Az SF3B1-et és egyéb új géneket érintő szerzett mutációk szerepe krónikus lymphoid leukaemiában
Második generációs teljes genomszekvenálás egy jelentős létszámú CLL-csoporton
Bevezetés
Az egyező diagnosztikus immunfenotípus (CD19+, CD20+dim, CD5+, CD23+ és sIgMdim) ellenére a krónikus lymphoid leukaemia (CLL) heterogén klinikai képet mutat. Míg a betegek egy részénél a CLL hosszú lefolyású, lappangó jellegű, a betegek mintegy felénél folyamatos a progresszió, jelentős tünetek alakulnak ki, és a CLL-hez köthető halálozás is gyakori.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!