Az ultrahangvizsgálatok jelentősége a magzati Down-szindróma szűrésében
2008. október 01. 00:00
A magzati Down-szindróma ma is a leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség, születéskori gyakorisága 1/800. Végleges diagnosztikájának még ma is egyetlen módja az invazív genetikai vizsgálómódszerek egyike: az amniocentesis vagy a chorion-biopszia. Egyelőre még nem áll rendelkezésünkre olyan ideális teszt, amely a kórképet 100%-os hatékonysággal szűri ki, és nem ad tévesen pozitív leletet.
A Down-szindróma kezdeti szűrőmódszere kizárólag az anyai életkorra vagy a pozitív családi kórelőzményre épült. Az 1970-es években, amikor a praenatalis diagnosztika lehetővé vált, az Egyesült Államokban a szülő nők csupán 5%-a volt 35 év feletti, míg ez az arány 2002-ben 15%- ra emelkedett. Tekintettel arra, hogy a Down-szindrómás esetek mintegy 70%-a a 35 évnél fiatalabb korosztályban születik meg, a szýrés jelentOEsége ebben a korosztályban is kifejezett.
A Down-szindróma kezdeti szűrőmódszere kizárólag az anyai életkorra vagy a pozitív családi kórelőzményre épült. Az 1970-es években, amikor a praenatalis diagnosztika lehetővé vált, az Egyesült Államokban a szülő nők csupán 5%-a volt 35 év feletti, míg ez az arány 2002-ben 15%- ra emelkedett. Tekintettel arra, hogy a Down-szindrómás esetek mintegy 70%-a a 35 évnél fiatalabb korosztályban születik meg, a szýrés jelentOEsége ebben a korosztályban is kifejezett.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
