Fenofibrát COVID-19 fertőzésben

A Birmingham Egyetem és a Keele Egyetem közös kutatócsoportjának vizsgálati eredményei szerint a diszlipidémia és hiperlipoproteinémia különböző formáinak kezelésére már engedélyezett, orálisan szedhető fenofibrát (illetve aktív formája, a fenofibrinsav) laboratóriumi körülmények között jelentősen csökkentette emberi sejtek COVID-19 fertőzöttségét. A vizsgálatban a fenofibrát biztonságos, standard klinikai dózis formájában is elérhető adagjait használták, és a készítmény képes volt akár 70%-kal csökkenteni a fertőzést.

A vizsgálatban a kutatók a jelenleg engedélyezett gyógyszerek egy csoportját - köztük a fenofibrátot - elemezték, hogy megtalálják azokat a potenciális gyógyszerjelölteket, amelyek képesek megszakítani az angiotenzin-konvertáló enzim 2 (ACE2) és a koronavírus tüskefehérjéje közötti interakciót. A fenofibrát hatását az emberi szervezetben feltételezhetően a koronavírus-fertőzéshez kötődő citokinek káros túltermelésének gátlásával, valamint a légúti gyulladás kezelésével fejti ki. További tulajdonságai megakadályozhatják a vérrögképződést, amelyet a betegség késői stádiumában a COVID-19-es betegek jelentős százalékánál megfigyeltek.

A fenofibrátot még a tavaly izolált SARS-CoV-2 eredeti törzsek felhasználásával választották ki. További, egyelőre nem publikált eredmények ráadásul azt mutatták, hogy a gyógyszer az újonnan felbukkanó SARS-CoV-2 változatok, például az alfa- és béta-változatok ellen is hat, és az egyetem szerint további kutatások folynak a gyógyszer hatékonyságának elemzésére a delta variáns ellen.

Dr. Farhat Khanim, a Birmingham Egyetem Biomedicina-tudományi Iskolájának kutatási igazgatója elmondta: "A SARS-CoV-2 új, fertőzőképesebb változatainak kialakulása a fertőzési arányok és a halálesetek gyors növekedését eredményezte a világ számos országában, különösen az Egyesült Királyságban, az Egyesült Államokban és Európában. Miközben a vakcinaprogramok hosszabb távon remélhetőleg csökkenteni fogják a fertőzési arányokat és a vírus terjedését, továbbra is sürgősen szükség van a SARS-CoV-2-pozitív betegek kezelésére szolgáló gyógyszerarzenálunk bővítésére.

A kutatócsoport egyelőre hospitalizált betegeken történő alkalmazásra tervezi klinikai vizsgálat indítását a fenofibrát értékelésére.

Dr. Alan Richardson, a Keele Egyetemen dolgozó társszerző szerint: "Míg egyes országokban az oltási programok gyors ütemben haladnak, a vakcinák felvételi aránya változó, és a legtöbb alacsony, közepes jövedelmű országban a lakosság jelentős része 2022-ig valószínűleg nem lesz beoltva. Továbbá, bár a vakcinázás bizonyítottan csökkenti a fertőzési arányt és a betegség súlyosságát, egyelőre nem tudjuk, hogy milyen erős és tartós a válaszreakció. Továbbra is sürgősen szükség van terápiákra a tünetekkel küzdő vagy kórházi kezelést igénylő COVID-19-es betegek kezeléséhez."

Dr. Elisa Vicenzi, a milánói San Raffaele Tudományos Intézetben dolgozó társszerzője elmondta: "Adataink azt jelzik, hogy a fenofibrát képes lehet csökkenteni a COVID-19 tüneteinek súlyosságát és a vírus terjedését is. Tekintettel arra, hogy a fenofibrát egy szájon át szedhető gyógyszer, amely nagyon olcsó és világszerte elérhető, valamint arra, hogy széles körben alkalmazott és jó biztonságossági profillal rendelkezik, adatainknak globális jelentőségük van - különösen az alacsony és közepes jövedelmű országokban és azoknál az egyéneknél, akik számára a vakcinák nem ajánlottak vagy nem alkalmasak, mint például a gyermekek, az immunbetegségben szenvedők és az immunszuppresszánsokat szedő betegek."

Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:

Study finds fenofibrate’s ability to reduce Covid-19 infection

Fenofibrate could reduce COVID-19 infection by 70%

Licensed drug could reduce SARS-CoV-2 infection by up to 70 per cent, reveals study

Cholesterol drug cuts coronavirus infection by 70%, researchers find

Anti-cholesterol medicine reduces COVID-19 infection by up to 70%, says study