A betegségmódosító antirheumás szerekkel (DMARD-okkal) előzetesen nem kezelt, kezdődő rheumatoid arthritisben (RA-ban) szenvedő férfiak a nőknél jóval gyakrabban jutnak remisszióba a tocilizumab használata során.

Az axiális spondylarthritis (axSpA) kezelésére jelenleg kétféle hatóanyag áll rendelkezésre: a tumor necrosis factor (TNF) gátlók és az interleukin-17 (IL-17) gátló biológiai terápiák, viszont hamarosan két vizsgálat alatt álló hatóanyag kerül majd várhatóan az FDA elé, nevezetesen a tofacitinib és az upadacitinib nevű orális Janus kináz gátló, melyeket spondylitis ankyloticában és az axiális spondylarthrosisban szenvedő betegek kezelésére javasolnak.

Az FDA 2019. március 28-án kibővítette a Cimzia (certolizumab-pegol) indikációit, így az első olyan szert engedélyezte, mely a nem-radiológiai axiális spondyloarthritis kezelésére javallott.

A CIMPASI-2  fázis III klinikai vizsgálat, igazolta, hogy a Cimziával eredményesen kezelhetők a krónikus plakk-psoriasis tünetei.

A Magyar Kísérletes és Klinikai Farmakológiai Társaság „Év Gyógyszere 2014” díját kapta az UCB Magyarország Kft. Cimzia nevű gyógyszere. A díjátadáson neves személyek méltatták a reumatoid artritisz, az axiá­lis spondiloartritisz és az arthritis psoriatica bizonyos eseteiben indikált certolizumab pegolt.

Reumatoid artritiszben vagy annak preklinikai formájában szenvedő várandósok esetén számítani kell a koraszülés eshetőségére, de az újszülöttek kisebb születési súlya valószínűleg semmilyen hatással nincs a későbbi életükre.