Az Egyesült Államok Országos Egészségügyi Intézetének munkatársai longitudinális vizsgálatban, több mint három évtizedes (1965–2007) követéssel elemezték, hogyan jelezhető legpontosabban előre a diabéteszkockázat az amerikai lakosság egy fokozott rizikójú etnikai csoportjában. Megállapították, hogy a gyermekkori HbA_1c-érték a cukorbetegség 10 éven belüli megjelenési valószínűségének megbízható jelzője.

A mai magyar egészségügyi ellátásban minden résztvevő kiszolgáltatott.
Elsősorban a kiskorú beteg, majd a szülő, és legvégül az ellátó orvos, szakdolgozó. Jelen közlemény mindennapos esetek ismertetésén keresztül, a gyermekorvos szemszögéből szeretné bemutatni a felelősség olykor igen összetett kérdését, kitérve a jelenlegi helyzet visszásságaira.

A gyermekbalesetek egész Európában és Magyarországon is az egyik legjelentősebb népegészségügyi problémát jelentik. A cikk a gyermekbaleseti morbiditási mutatók alakulását vizsgálja a négyévente, reprezentatív mintaválasztással történő, nemzetközi hátterű egészségmagatartás kutatása (HBSC vizsgálat alapján).

Köszönöm a lehetőséget, hogy fogorvosként módom nyílt a fogászatban alkalmazott prevencióról ismereteimet megosztani.
Jó pár éve már az alábbi elveket terjesztem minden lehetséges fórumon, de tapasztalataim szerint a modern elvek a fogorvosok nagyobb része előtt is sajnos még mindig ismeretlenek.

Az újszülöttkori sepsis jelentős morbiditással és mortalitással járó betegség, melynek tünetei kezdetben gyakran jellegtelenek. Emiatt már a korai gyanújelek esetén is javasolt a gyors, megfelelő diagnosztika és az azonnal elkezdett célorientált terápia, mely jelentősen javíthatja a kimenetelt, és csökkentheti a súlyos, élethosszig fennálló szövődmények előfordulását.

Napjainkra a gyermeksebészetben − a sebészet többi ágához hasonlóan − széles körben elterjedtek a különböző minimálisan invazív sebészeti (MIS) beavatkozások. Ezekkel ugyanolyan jó eredmények érhetők el, mint a hagyományos műtétekkel, amellett, hogy sokkal kisebb megterhelést jelentenek a beteg számára, és kevesebb heget hagynak.

A gonadoblastomák genetikai abnormalitásban szenvedő betegek gonádjaiból induló, komplex neoplasmák, amelyek gonadális elemeket tartalmaznak, így például primordiális sejteket, éretlen Sertoli- vagy granulosa sejteket, valamint gonadális stroma sejteket.

A Turner-szindróma (TS) a leggyakoribb női kromoszómával kapcsolatos betegség, az élve született leány újszülöttek között gyakorisága 1:2500-ra tehető.

A krónikus betegségek, hiányállapotok, így a Turner-szindróma is befolyásolják a csontrendszer metabolizmusát, szekunder oszteoporózist okozva.
E dolgozatban a csontrendszert érintő változásokra és a következményeket, szövődményeket kivédendő eljárásokra hívjuk fel a figyelmet.

A betegséget első ízben Henry Hubert Turner amerikai orvos írta le 1938-ban.
A kórkép oka, hogy a normális két női nemi kromoszóma (XX) helyett az egyik kromoszóma vagy teljesen, vagy részlegesen hiányzik (45,X kariotípus, illetve X kromoszóma szerkezeti rendellenességei). A betegség fennállása kizárólag genetikai vizsgálat (kariotípus-elemzés) alapján igazolható.