Mérsékelt családi kockázat sclerosis multiplex vonatkozásában: a svéd populáció regiszter alapú vizsgálata
Fontos rizikófaktor-e a családon belüli előfordulás?
A sclerosis multiplex (SM) komplex betegség, fogékonyságára vonatkozóan több mint 100 gént vagy lókuszt, és egyre növekvő számú környezeti faktort írnak le. A családi előfordulás kockázatnövelő hatása jól ismert, de a korábbi vizsgálatokból származó adatgyűjtések megkérdőjelezik az eredmények hitelességét, a torz mintavétel magasabb előfordulási arányt eredményezhet. Szintén nehézséget jelenthet a felidézésből származó torzítás és a családtag diagnózisának helyessége is. A svéd orvosi regiszterek populációs adatbázisokkal történő összevetése lehetővé teszi a kontrollhoz történő hasonlítást, valamint a betegség időbeli és nembeli megjelenésének vizsgálatát. Jelen átfogó vizsgálat 15 millió Svédországban tartózkodó személy adatai alapján, a családon belüli SM előfordulását mutatja be.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
a szerző cikkei
Ramanujam R
a szerző cikkei
Uvehag D
a szerző cikkei
Kuja-Halkola R
a szerző cikkei
Boman M
a szerző cikkei
Bottai M
a szerző cikkei
Lichtenstein P
a szerző cikkei
Hillert J
a szerző cikkei
