Committee on Practice Bulletins – Gynecology and the Society of Gynecologic Oncology cikkei

A Lynch-szindróma (korábbi nevén herediter nonpolyposis colorectalis carcinoma) egy autoszomális domináns öröklésmenetet mutató veleszületett rákhajlam szindróma, melynek hátterében a mismatch repair zavara húzódik meg. E rendszer a legtöbb élő szervezetben megtalálható géncsalád függvénye, mely a DNS-replikáció során létrejövő single base mismatch hibák kijavításáért felelős. A vastagbél- és végbélrákon túl jellegzetes betegség a Lynchszindróma, mely endometrium- és petefészekrák iránt fokozott hajlamot jelent. Lynch-szindrómában ezen kívül előfordulhat a gyomor, a vékonybelek, a hepatobiliaris rendszer, a vesemedence és a húgyvezető rosszindulatú daganata is, továbbá az emlőrák egyes típusai, bizonyos agydaganatok és ritka bőrtumorok.¹⁻⁴ Azzal, hogy az orvos az egyéni és családi kórelőzmény, valamint szükség esetén a genetikai tanácsadás és vizsgálat során azonosítja a kórállapot szempontjából nagy kockázatú személyeket, módot nyújt számukra a szűrésre és prevenciós stratégiák bevezetésére, mellyel csökkenthető a tünetegyüttes morbiditása és mortalitása.