A gasztrointesztinális strómatumorok diagnosztikája és konzervatív kezelése
Gasztrointesztinális strómatumornak (GIST) az immunhisztokémiai módszerrel bizonyíthatóan CD117-et (c-KIT) expresszáló orsó- és/vagy epitheloid sejtes mesenchymalis eredetű gasztrointesztinális tumorokat nevezzük. A GIST-ek a tirozin-kinázok genetikai megváltozása – ligandtól független aktivációja – nyomán jönnek létre. A gasztrointesztinális strómatumorok leggyakrabban a gyomorban vagy a vékonybélben fordulnak elő, ritkábban a vastagbélben/végbélben vagy extragasztrointesztinálisan jelentkeznek. A klinikai képet az elsődleges daganat elhelyezkedése és nagysága határozza meg. A betegség diagnózisának felállításához nélkülözhetetlen az endoszonográfia és a perkután ultrahangvizsgálat. A sebészi módszerrel potenciálisan gyógyítható daganatok esetében nem kell biopsziát végezni. A betegség prognózisát és kezelését a daganat pato- és hisztomorfológiai jellemzői határozzák meg. Lokálisan előrehaladott vagy áttétes GIST esetén hosszú távú imatinib-kezelésre van szükség, amelyet progresszió esetén fenn kell tartani. Az immunhisztokémiai módszerrel bizonyíthatóan CD117-et (c-KIT) expresszáló, orsóés/ vagy epitheloid sejtes, mesenchymalis eredetű gasztrointesztinális tumorokat gasztrointesztinális strómatumoroknak (GIST) nevezzük. A CD117 mellett a GIST-ek 60–70%-a a hemopoetikus őssejtekre jellemző CD34 receptort is termeli.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!