A COVID-19 omikron variánsának megjelenésével új aggodalmak és bizonytalanságok jelentek meg, és egyre erősödik a betegség kezelésére alkalmas gyógyszerek - különösen a szájon át alkalmazhatóak- iránti igény.  

A COVID-19-et okozó koronavírus a fertőzést követően napokon belül átterjedhet a szívbe és az agyba, és hónapokig fennmaradhat a különböző szervekben.

A pandémia nem csak a SARS-CoV-2 fertőzés miatt jelent nagyobb veszélyt a várandósokra és újszülöttjeikre, hanem a világjárvány okozta anyai stressz és depresszió is károsíthatja a csecsemők egészségét.

Az Egyesült Államokban megkezdik a legyengült immunrendszerű, a súlyos COVID-19 megbetegedés szempontjából magas kockázatnak kitettek körében a koronavírus elleni védőoltásra negyedik adagjának beadását.

Új kutatások arra utalnak, hogy a schizophrenia, valamint a hangulati- és szorongásos zavarok jelentősen csökkentik a COVID-19 kockázatát, viszont kétszeresére-négyszeresére növelik a vírusbetegségből származó halálozást.

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte a COVID-19 kezelésére szolgáló Xevudy (szotrovimab) készítményt.

A SARS-CoV-2 vírus elleni védőoltás elengedhetetlen szisztémás rheumás betegségekben szenvedőkben, mivel SARS-CoV-2-vel történő megfertőződésük esetén súlyosabb kimenetű COVID-19 betegségre lehet számítani.

Long COVID-ban a spiroergometriával olyan légzési és keringési eltéréseket igazoltak, melyeket más vizsgálatokkal nem lehet kimutatni.

Nagy-Britanniából származó új adatok szerint az oltások nyújtotta védelem az Omicron-változat által okozott, tünetekkel járó COVID-19 fertőzéssel szemben körülbelül 10 hét alatt jelentősen csökken.

Egy izraeli kórház százötven egészségügyi dolgozója kapott egy második COVID-emlékeztető oltást hétfőn egy kísérlet során, amely azt vizsgálta, hogy az extra oltás nagyobb védelmet nyújt-e az Omicron-változat ellen.

Az FDA december 23-án engedélyezte a molnupiravir tabletta sürgősségi alkalmazását COVID-19-ben.

Az FDA december 22-én szerdán engedélyezte egy új vírusellenes tabletta sürgősségi felhasználását a tünetekkel járó COVID-19 betegek kezelésére.

A Gladstone Institutes egy merőben új mechanizmusú a belélegezhető antivirális készítményen dolgozik, amely a variánsok többsége ellen is hosszú ideig tartó védelmet biztosíthat.

A rosszul kontrollált asztmás gyermekek és serdülők háromszor-hatszor nagyobb valószínűséggel kerülnek kórházba COVID-19 fertőzéssel.

Számos vizsgálatban igazolták, hogy a pandémia kezdete óta nőtt az alkohol-fogyasztás, és a korlátozások miatt az egyedül ivás vált meghatározóvá.  

Alvási apnoéban szenvedőknél -tekintet nélkül az egyéb kockázati tényezők meglétére vagy hiányára- súlyosabb a COVID-19-es fertőzés lefolyása.

Izraeli kutatók újabb, nagy esetszámú vizsgálattal igazolták, hogy a COVID-19 elleni védelem 90 nappal a második Pfizer-BioNTech mRNS-oltás beadása után csökken.

A kezdeti laborvizsgálatok azt mutatják, hogy a GlaxoSmithKline és a Vir Biotechnology által kifejlesztett COVID-19 antitestkezelés hatékony lehet az Omicron variáns ellen.

Egy magyar vizsgálatban azt tapasztalták, hogy a fluoxetin szignifikánsan növeli a kórházban kezelt közepesen súlyos/súlyos COVID-19-pneumoniás betegek túlélési esélyeit.

Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) pozitívan véleményezte a COVID-19 kezelésére szolgáló Ronapreve (casivirimab/imdevimab) és Regkirona (regdanvimab) készítményeket.

Egy több mint 12.000 nő körében végzett felmérés szerint egyharmaduk tapasztalt változást a menstruációs ciklusában és az azzal járó tünetekben világjárvány idején.

Új adatok szerint a COVID-19 fertőzés miatt kezelt betegeknél sok esetben a kognitív funkciózavar, úgynevezett „agyi köd” alakul ki, átlagosan 7,6 hónappal a fertőzés után.

Fél év alatt jelentősen csökken a Pfizer/BioNTech, a Moderna, és Johnson & Johnson Covid vakcina által nyújtott védelem.

A szer gyártója a Pfizer szerint kísérleti antivirális szere igen hatékonyan előzi meg a Covid-19 súlyossá válásának szempontjából veszélyeztetettek kórházba kerülését és halálát.

A diabéteszes ketoacidózis gyakorisága COVID-19-ben szenvedő 2-es típusú cukorbetegek és a korábban nem diagnosztizált, diabétesszel élők körében nőtt a pandémia előttihez képest, az 1-es típusú diabéteszes betegeknél viszont csökkent.

Egy kis esetszámú, randomizált, ellenőrzött vizsgálatban ómega-3 zsírsavak bevitelével az idős, legyengült COVID-19 fertőzött betegekben javult a lipid-válasz, csökkent a proinflammarotikus lipid mediátorok mennyisége.

Az FDA-hoz engedélyezte a Pfizer COVID-19 elleni oltóanyagának sürgősségi felhasználását az 5-11 éves közötti gyermekek körében.

A casirivimab és az imdevimab monoklonális antitestek kombinációja jelentősen csökkentette a COVID-19-hez társuló hospitalizáció kockázatát és a bármilyen okból bekövetkező elhalálozást.  egy Fázis III, járóbetegeken végzett adaptív vizsgálat szerint.