A szerzők 20 európai ország adatait elemezve azt találták, hogy a D-vitamin hiány a COVID-19 betegség kialakulásának és halálozásának jelentős kockázati tényezője.

Az FDA május 28-án engedélyezte az Eli Lilly Alzheimer-kór kimutatására használható Tauvid radioaktív diagnosztikai készítményét.

Egy 108 személy bevonásával végzett vizsgálatban a kísérleti vakcina hatására nagy mennyiségben termelődtek neutralizáló antitestek, és erőteljes T-sejt-válasz indult be a SARS-CoV-2-vel szemben.

Bár nincsenek arra vonatkozóan adatok, hogy a diabeteszes betegek nagyobb valószínűséggel fertőződnének meg a COVID-19 vírussal, mint az átlagnépesség, de annyi bizonyos, hogy megfertőződés esetén gyakoribbak a súlyos komplikációk. 

Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszereinek bizottsága (CHMP) 2020 május 25-28-i ülésén az alábbi készítményeket véleményezte.

Egy most megjelent vizsgálat szerint a kórházban kezelt COVID-fertőzöttek klorokin- és hidroxi-klorokin-terápiájához fokozott mortalitás és a szívritmuszavarok gyakoribb előfordulása társul.

A COVID-19 okozta idegrendszeri károsodások ritkák, de annál súlyosabbak lehetnek.

A Sanofi bejelentette, hogy az FDA 2020 novemberében forgalmazási engedélyt adhat ki hideg agglutinin betegség kezelésére szolgáló új biológiai készítményére (szutimlimab).

A világon először sikerült HPV-vel összefüggő, rejtett, tünetmentes szájgarati rákot nyálmintából igazolni.

A szakorvosi és kórházi ellátás korlátozott hozzáférhetősége új feladatokat rótt a háziorvosokra és gyors alkalmazkodást igényelt. A betegellátás pandémia alatti változása azonban számos olyan változást hozott, amelynek fenntartása megfontolásra érdemes a járvány elmúltával is.