Egy fázis I. klinikai vizsgálatban biztonságosnak és hatásosnak bizonyult a világ első hőstabil tuberkulózis elleni oltóanyaga.

A boncolások tanúsága szerint a COVID-19-et okozó vírus az egész szervezetben megtalálható, és jelenléte több mint 7 hónapon át kimutatható.

A COVID-19 világjárvány csillapodásával növekszik egy olyan új, következő generációs vakcina kifejlesztésére való törekvés, ami egyaránt védelmet nyújthatna z újtípusú koronavírusoktól és annak variánsaitól.

Cikkünkben azokat a hatóanyagokat tekintjük át, amelyeket eredetileg más indikációkban engedélyeztek, de klinikai vizsgálatokban jelenleg azt vizsgálják, lehet-e szerepük a COVID-19 kezelésében.

A három legfontosabb SARS-CoV-2 variánsban csak egyetlen egy  olyan mutáció alakult ki, aminek révén a vírus kibújhat a T-sejtek nyújtotta védelem alól.

Az FDA vészhelyzeti felhasználási engedélyt adott a baricitinib-remdesivir kombinációra súlyos COVID-19 fertőzés kezelésére.

Az amerikai CDC 2020 novemberi állásfoglalása szerint az arcmaszkok viselése egyaránt védi azt, aki viseli, és azokat, akikkel viselője találkozik.

A Lilly cég sajtóközleménye szerint az új antitest-gyógyszer csökkenti a mérsékelt COVID-19 miatti kórházi felvétel és sürgősségi ellátás szükségességét.

Bár rengeteg oltóanyag fejlesztése folyik, ha várhatóan többfélre oltóanyag is kap forgalomba hozatali engedélyt, és nyújt védelmet, annak tartósságáról jó ideig nem fogunk sokat tudni.

Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) pozitívan véleményezte a COVID-19 kezelésére szolgáló Veklury (remdesivir) készítményt.