A krónikus fájdalom gyorsítja az agy öregedését
A krónikus mozgásszervi fájdalom következményei jóval túlmutathatnak a fizikai kellemetlenségeken, egy új kutatás az mutatta ki, hogy potenciálisan az agy gyorsabb öregedéséhez vezethet.
A Nature Mental Health című szaklapban március 26-án online megjelent tanulmányban a kutatók a UK Biobank több mint 9000 térdízületi osteoarthritisben szenvedő felnőtt strukturális MRI-adatainak felhasználásával agyi életkor-modellt dolgoztak ki, hogy összehasonlítsák az egyén agyi életkorát a kronológiai életkorával. A térdízületi osteoarthritisben szenvedőknél az agy sokkal gyorsabb öregedési ütemet mutattak ki, mint az egészségeseknél.
Az agyi öregedés felgyorsulását nagyrészt a hippokampusz okozta, és előre jelezte a memória romlását és a demencia előfordulását a követés során. A kutatók egy, a gliasejtekben nagymértékben kifejeződő gént az agyi öregedés felgyorsulásának lehetséges genetikai tényezőjeként azonosították, ami Jiao Liu (Kínai Tudományos Akadémia, Peking, Kína) és munkatársai szerint neurális marker lehet a korai felismeréshez és beavatkozáshoz. Azt is megjegyzik, hogy az agy krónikus mozgásszervi fájdalom miatti felgyorsult öregedésének kockázata megfelelő testmozgással és életmóddal csökkenthető.
Gyakori állapot
Az osteoarthritis a világ népességének több mint 40%-át érinti, és bizonyítottan káros hatással van a kognitív funkciókra, bár a pontos mechanizmusok továbbra sem tisztázottak. Korábbi kutatások szerint az agy öregedésével összefüggő gyulladásos markerek magasabbak a CMP-ben szenvedő betegeknél, ami az agy öregedése és az osteoarthritis közötti kapcsolatra utal.
A további vizsgálat érdekében a kutatók az agyi öregedés mintáit vizsgálták egészséges kohorszokban és az osteoarthritis négy gyakori típusában - krónikus térdfájdalom, krónikus hátfájás, krónikus nyaki fájdalom és krónikus csípőfájdalom - szenvedő kohorszokban.
Az agyi életkor-modelljüket használva a kutatók csak a térdízületi osteoarthritisben szenvedő egyéneknél figyeltek meg szignifikánsan gyorsabb és nagyobb mértékű agyi öregedést, vagy "előre jelzett korkülönbséget" (P <0,001). A megfigyelést egy független adathalmazban is megerősítették (P=0,020), ami az agyi öregedés gyorsulásának térdízületi osteoarthritis - specifikus mintázatára utal. Ez az öregedés-gyorsulást elsősorban a kognitív feldolgozásban részt vevő kulcsfontosságú agyi régiók, köztük a hippokampusz és az orbitofrontális kéreg vezérelte, és korrelált a memória hosszanti hanyatlásával és a demencia kockázatával. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a gliasejtekben nagymértékben kifejeződő SLC39A8 gén lehet az agyi öregedés gyorsulásának egyik kulcsfontosságú genetikai tényezője.
A szerzők hangsúlyozták: "Nem csak a felgyorsult agyi öregedés sajátosságát tártuk fel a térdízületi artritiszes betegeknél, hanem ami még fontosabb, longitudinális bizonyítékot is szolgáltattunk arra vonatkozóan, hogy az agyi öregedési markerünk képes előre jelezni a jövőbeli memóriacsökkenést és a demencia fokozott kockázatát".
A gyulladás, amely az osteoarthritis egyik kulcsszereplője, nem csak az ízületekben, hanem a memóriában is pusztítást végez. A kutatók egy specifikus gént is azonosítottak, amely mind a térdfájdalomhoz, mind a gyorsabb agyi öregedéshez kapcsolódik, ami a jövőbeli kezelések lehetséges célpontjára utal, bár a krónikus fájdalom valószínűleg csak egy, nem túl jelentős tényező, amely növeli a kognitív hanyatlás és demencia kockázatát.
Forrás:
Zhao L, Liu j, Zhao W, et al: Morphological and genetic decoding shows heterogeneous patterns of brain aging in chronic musculoskeletal pain Nature Mental Health 26 March, 2024
