Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) bejelentette, hogy visszavonta az Eli Lilly and Co COVID-19 betegségben adható bebtelovimab gyógyszerének sürgősségi használati engedélyét, mert az szerintük várhatóan nem fogja semlegesíteni a jelenleg a domináns Omicron BQ.1 és BQ.1.1 domináns alvariánsokat.

Az amerikai Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ a több vírus által okozott légúti megbetegedések korai megugrására figyelmeztet.

Első és egyetlen gyógyszerként az FDA engedélyezte a baricitinib hatóanyagú Olumiant készítményt súlyos alopecia areata kezelésére.

A Fierce Pharma minden évben összeállítja a legnagyobb árbevételű gyógyszeripari vállalatok listáját. A mostani sorrend a 2021-es teljes év forgalmi adatain alapul, melyet a korábbi évekhez képest COVID-19 járvány alaposan felforgatott.

A napokban a Nature Medicine-ben megjelent tanulmányban közölték az első „humán challenge” vizsgálat eredményét, melynek során egy koronavírust tartalmazó folyadékcseppel fertőztek meg fiatal, egészséges önkénteseket.

Jó hír, hogy manapság egyre több lehetőség áll rendelkezésünkre a COVID-19-fertőzöttek kezelésére.

Több független in vitro vizsgálat egybehangzó adatai szerint a remdesivir hatásosnak bizonyult mind a 10 eddigi 10 SARS-CoV-2 variáns ellen, azaz még nem bukkant fel olyan vírus változat, amelynek kezelésére a hatóanyag ne lenne javasolható.

A posztakut COVID-szindróma, a SARS-CoV-2 fertőzést követő folyamatos gyulladásos állapot, növeli a metabolikus eredetű zsírmájbetegség kockázatát.

A 2019 decemberében megjelenő új koronavírus, a „súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó koronavírus 2 (SARS-CoV-2)”, mely a korona­vírus-19 betegséget (COVID-19) okozza, régen látott nehézségek elé állí­totta a világ egészségügyi rendszereit. Habár kezdetben, az egyértelmű légzőrendszeri károsodást okozó hatásai miatt úgy véltük, hogy elsőd­legesen ezt a szervrendszert érinti a betegség, azonban egyre növekvő mennyiségű adat áll rendelkezésünkre az egyéb szervek károsodásáról.

Az FDA december 23-án engedélyezte a molnupiravir tabletta sürgősségi alkalmazását COVID-19-ben.