Egy fázis III. vizsgálat előzetes eredményei szerint Hodgkin-limfómás betegek 94%-ánál eredményezett egyéves progressziómentes túlélést a nivolumab.  igen biztatóak előrehaladott Hodgkin-limfóma kezelésében.

Az FDA 2019. április 12-én engedélyezte az áttétes húgyhólyagrák kezelésére szolgáló Balversa (erdafitinib) készítményt.

Az áttétes hólyagrák hatásos második vonalbeli terápiája évtizedek óta várat magára. A programozott sejthalál-1/ligand-1 (PD-1/PD-L1) gátlókkal végzett immunterápia áttörést jelent az áttétes uroteliális karcinómában szenvedő betegek számára is. Az anti-PD-1/PD-L1 monoklonális antitestek hatásosságát és biztonságosságát tesztelő klinikai vizsgálatok lefedik az uroteliális karcinóma kórlefolyásának minden szakaszát. Az anti-PD-L1 an­titest atezolizumab volt az első immunellenőrzőpont-inhibitor, amelynek használatát az FDA 2016 májusában engedélyezte metasztatikus uroteliális karcinómában.

Egy februári amerikai onkológiai szimpóziumon arról számoltak be, hogy a taxánok kombinációja tirozin kináz gátlókkal és antiangiogén monoklonális antitestekkel kombinálva biztató eredményeket hozott áttétes hólyagrákban. 

Napjainkra a korszerû kombinált gyógyszeres és sugárkezelés eredményeként a Hodgkin-limfóma az egyik legjobban gyógyítható daganatos betegséggé vált. A Hodgkin-limfómák kezelés előtti és utáni stádiummeghatározásában a 18F izotóppal jelölt dezoxiglükózzal (FDG) végzett pozitronemissziós tomográfia (PET) – napjainkban már CT-vel kombinálva – egyértelműen a legpontosabb képalkotó eljárás.