A Föld lakosságának 1%-át érintő hepatitis C vírusfertőzés jelentős egyéni és társadalmi probléma. Napjainkra gyógyíthatóvá vált, a vírus elpusztí­tása nem előrehaladott stádiumú májbetegek számára teljes gyógyulást jelent, egyben megelőzi a vírus átvitelét. A WHO vírus-hepatitis-felszámolási programjának célja az új fertőzések számának 90%-os, a halálozás 65%-os csökkentése 2030-ig. A korai HCV-fertőzés általában csak szűrővizsgálattal ismerhető fel. Hazánkban 20–30 ezerre becsüljük a fel nem ismert fertő­zöttek számát. Felkutatásuk, diagnosztikájuk és kezelésük a WHO-célok eléréséhez elengedhetetlen. Mindez nemzeti vírushepatitis eliminációs program keretében valósulhat meg.

Az eozinofil gastroenteritis (EGE) viszonylag ritka betegség, amelyet a gyomor-bél traktus eltérő mélységű eozinofil infiltrációja, ennek követ­keztében létrejövő krónikus gyulladás és heterogén gasztrointesztinális tünetegyüttes jellemez. A diagnózis a panaszok, a laboratóriumi leletek, a képalkotók és a szövettan eredménye alapján állítható fel. A patogenezis a mai napig nem teljesen világos. Kezelésére eliminációs étrend, ennek ha­tástalansága esetén szteroid, antiallergiás vagy egyéb immunszupprimáns kezelés jön szóba.

A nyelőcső motilitászavarai mellkasi fájdalommal, gyomorégéssel vagy nyelészavarral járhatnak. A diagnózis nyelőcső-manometriával állítható fel. Az achalasia kórismézése objektív kritériumokon alapul, kezelésére hatásos módszerek állnak rendelkezésre. Az e betegségekkel összefüggő tünetek sokszor fel nem ismert funkcionális nyelőcsőbetegségre vezethetők vissza. A hiperkontraktilis motilitászavarok és a funkcionális nyelőcsőbe­tegségek általában maguktól megszűnnek. A dysphagia kivizsgálásának elengedhetetlen része az endoszkópia. Egyre gyakrabban találkozunk opioidhasználatra visszavezethető nyelőcső-diszmotilitással, ennek tünetei más motilitászavarok, sőt akár achalasia gyanúját kelthetik.

A protonpumpagátló (PPI) szerek a sav­szekréció-gátlás és a gyomornyálkahártya-védelem (gastroprotectio) „aranystandard­ját” képezik.^1,2

Két indiai államban azt tervezik, hogy a WHO figyelmeztetése ellenére bevetik a parazitaellenes ivermectin nevű szert a COVID-19 elleni küzdelembe.

Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszer Hatósága (FDA) 2021 áprilisában az alábbi új vizsgálati szereket fogadta be értékelésre.

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte az I-es típusú neurofibromatózis kezelésére szolgáló Koselugo (szelumetinib) készítményt.

A vakcinációt követő 2 héten belül jelentkező fejfájás, vagy homályos látás esetén gondolnunk kell a véralvadási zavar lehetőségére, de a szakértők hangsúlyozzák, hogy az oltások által kiváltott súlyos reakciók kialakulásának esélye még mindig sokkal kisebb, mint egy súlyos lefolyású COVID-fertőzésé.

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte az akut mieloid leukémia kezelésére szolgáló Onureg (azacitidin) készítményt.

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte az atópiás dermatitisz kezelésére szolgáló Adtralza (tralokinumab) készítményt.