A transztiretin amyloidosis felismerése és kezelése
A transztiretin amyloidosis (ATTR) progresszív, szisztémás betegség, melyben a máj által termelt transztiretin fehérje béta-redő struktúrába rendeződve, amyloid formájában rakódik le a különböző szervekben, szövetekben, károsítva azok normális működését. Elsősorban a szívet és a perifériás idegrendszert érinti. Az utóbbi években a kórkép egyre nagyobb figyelmet kap, mivel a modern képalkotó és genetikai diagnosztikai módszerek révén a felismerése jelentősen javult. Ezzel párhuzamosan hatásos, célzott terápiás készítmények váltak elérhetővé, javítva a prognózist. Így az ATTR ma már nem ritka érdekességként, hanem aktívan keresendő és kezelhető kórképként jelenik meg a klinikai gyakorlatban.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
a szerző cikkei
Dr. Pozsonyi Zoltán, Egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika
a szerző cikkei






