GIOTRIF® (afatinib) – új lehetőség az EGFR-mutáció-pozitív nem kissejtes tüdőrák kezelésére
Az EMA 2013. szeptember 25-én törzskönyvezte az EU-ban a Boehringer Ingelheim második generációs EGFR TKI (epidermális növekedési faktor tirozin-kináz-inhibítor) készítményét, az afatinibet monoterápiában olyan lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőkarcinómában (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknél fennáll(nak) az EGFR receptoraktiváló mutáció(k).(1)
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!