Makrofágaktivációs szindróma – egy ismert kórkép új aspektusai
A citokinviharral jellemezhető haemophagocytás lymphohistiocytosis (HLH) primer formájában genetikai eltérések vezetnek a citotoxikus sejtfunkció zavarához, míg a másodlagos formákban infekció, malignus betegség, gyulladásos reumatológiai kórkép, primer immunhiány vagy gyógyszeres kezelés provokáló szerepe feltételezhető. A reumatológiai betegségekben jelentkező másodlagos HLH-t makrofágaktivációs szindrómaként (MAS) emlegetik. Az elmúlt hónapokban újabb etiológiával bővült e kórképek köre: SARS-CoV-2- infekcióban a szekunder MAS-hoz hasonló patofiziológiai folyamatok és klinikai tünetek figyelhetők meg. A cikkben áttekintjük a potenciális anticitokin terápiák hatékonyságát a szekunder MAS kezelésében.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
a szerző cikkei
Dr. Szekanecz Zoltán, Az MTA doktora, tanszékvezető egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, ÁOK, Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék
a szerző cikkei