Nintedanib – új távlatok a tüdő-adenokarcinóma másodvonalú kezelésében
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2014. november 27-én forgalomba hozatalra engedélyezte a nintedanib (Vargatef) hatóanyagot tartalmazó, per os készítményt docetaxellel kombinálva, felnőtt betegek lokálisan előrehaladott, metasztatikus vagy lokálisan kiújult, szövettanilag adenokarcinóma típusú nem kissejtes tüdőrákjának (NSCLC) kezelésére, első vonalbeli kemoterápia sikertelensége esetén. (1)
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!