Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) azt kérte, hogy az Oncopeptides AB adja vissza myeloma multiplex gyógyszere, a Pepaxto (melfalán-flufenamid) amerikai forgalomba hozatali engedélyét.

A szer gyártója a Pfizer szerint kísérleti antivirális szere igen hatékonyan előzi meg a Covid-19 súlyossá válásának szempontjából veszélyeztetettek kórházba kerülését és halálát.

Fázis III eredmények szerint csaknem 90%-os hatásosságot mutatott a Novavax oltóanyaga, ám a dél-afrikai variáns ellenében jóval szerényebb eredményeket produkált.

Európában elsőként az Egyesült Királyság nemzeti gyógyszer-felügyeleti hatósága, az MHRA adott engedélyt a Pfizer és a BioNTech közös fejlesztésű koronavírus-vakcinájának forgalomba hozatalára.

Az amerikai jóváhagyási folyamat megkezdését követően a Pfizer-BioNTech és a Moderna Európában is beadta engedélykérelmét.

A múlt hét végén a Pfizer megkezdte a COVID-19 elleni saját fejlesztésű vakcina tömeges légi szállítását az Egyesült Államokba, és több elosztóközpontot is létesít a szükséges hűtőkapacitással.

Brit kutatók újabb áttekintő vizsgálata szerint az okostelefonokban alkalmazott mesterséges intelligencia applikációk nem megbízhatóak a gyanús bőrelváltozások felismerésére.

Az EMA Farmakovigilanciai Kockázatértékelő Bizottsága döntést hozott az ibuprofen-tartalmú szisztémás gyógyszerkészítmények kardiovaszkuláris biztonságosságának felülvizsgálatáról.