A Neurology folyóiratban megjelent tanulmány szerint a COVID-19-et elszenvedetteket a betegséget követő 6 hónapban jobban fenyegeti az epilepsziás roham kockázata, mint azokat, akik influenzások voltak.

Az 1. fázisú klinikai vizsgálat új adatai szerint egy új, plazmid DNS-alapú vakcina, fokozott immunválaszt idézett elő előrehaladott stádiumú ERBB2-pozitív emlőrákban szenvedőknél.

Az amerikai Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ a több vírus által okozott légúti megbetegedések korai megugrására figyelmeztet.

A Tetra Bio-Pharma és a Cellvera együttműködési megállapodást kötött egy új kettős hatóanyagú COVID-19 elleni gyógyszer fejlesztésére.

Az új, Omicron BA.4 és BA.5 ellen id védelmet nyújtó oltóanyagok megjelenésével azonnal fellángoltak a viták az évenkénti COVID elleni védőoltás szükségessége felől.

Az Európai Unió gyógyszerszabályozó hatósága szeptember 1-jén támogatta a koronavírus Omicron változata ellen kifejlesztett COVID-19 emlékeztető oltásokat a fertőzések ezen télen várható növekedésének megelőzésére.

Csütörtökön a CDC Immunizációs Gyakorlatok Tanácsadó Bizottsága (ACIP) 13-1 arányban támogatta az Omicron változatok elleni Pfizer-BioNTech és Moderna COVID-oltások új, bivalens változatának alkalmazását.

Az FDA szerdán sürgősségi felhasználási engedélyt adott a Pfizer/BioNTech és a Moderna által gyártott Omicron-specifikus COVID-19 vakcinák számára.

Az Axcella Therapeutics fázis IIa vizsgálatában alkalmazott AXA1125 készítmény vegyes eredményeket hozott a hosszú COVID okozta krónikus fáradtság kezelésében.

A baricitinib enyhíti a cyclosporin-rezisztens atopiás dermatitis klinikai képét és tüneteit.