A transzdermális rotigotin tapaszok különböző formuláinak összehasonlítása
Biológiai hozzáférhetőség és adhezivitás
A rotigotin transzdermális tapaszt a korai és előrehaladott idiopátiás Parkinson-betegség (PD, Parkinson’s disease), valamint a közepes vagy súlyos fokú idiopátiás nyugtalan láb szindróma kezelésére engedélyezték. Az eredetileg szobahőmérsékleten tárolt tapasznál előforduló kristályosodási problémák miatt 2008-ban bevezették a tapasz hűtőláncban történő gyártását és forgalmazását. Az EMA és az FDA követelményeit kielégítő szobahőmérsékleten is stabil tapasz 2012-ben került jóváhagyásra. Az összefoglaló közlemény annak a három vizsgálatnak a tapasztalatait összegzi, melyekben összehasonlították az eredeti, hűtőláncban forgalmazott, és a hűtve tárolandó tapaszok bioekvivalenciáját és tapadóképességét.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!