Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
Ritka, gyors lefolyású és halálos – tömören így jellemezhető a transztiretin-amyloidosis okozta familiáris polyneuropathia (TTR-FAP). Ez az örökletes amyloidosis a diagnózis felállítását követő 5–15 éven belül a betegek halálához vezet. Fontos a változatos tünetekkel járó betegség gyors felismerése. Az első megjelenési forma akár carpalis alagútszindróma is lehet. A cikk bemutatja a TTR-FAP jellegzetes tüneteit, elsődleges célja a differenciáldiagnosztika támogatása.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
a szerző cikkei
Dr. Christoph Röcken
a szerző cikkei
Dr. Matthias Schilling
a szerző cikkei
Dr. Jörg Stypmann
a szerző cikkei
Dr. Constantin E. Uhlig
a szerző cikkei
Dr. Hartmut H.-J. Schmidt
a szerző cikkei
Dr. Pfliegler György, kommentár
a szerző cikkei