A pitvarfibrilláció jelentősen növeli az ischaemiás stroke előfordulásának gyakoriságát, ezért szűrése és korai kezelése kiemelt jelentőségű. Bár egyre fejlettebb és mind szélesebb körben hozzáférhető eszközök állnak rendelke­zésünkre, valamint a mesterséges intelligencia is segíti a munkánkat, nincs bizonyítékunk arra, hogy jelenlegi formában a pitvarfibrilláció szűrésével populációszinten jelentősen csökkenteni tudjuk a stroke előfordulását.

Egy arthritis gyógyszer segíthet a folyamatos gyulladás okozta köhögés és nehézlégzés megszüntetésében.

Csütörtökön a CDC Immunizációs Gyakorlatok Tanácsadó Bizottsága (ACIP) 13-1 arányban támogatta az Omicron változatok elleni Pfizer-BioNTech és Moderna COVID-oltások új, bivalens változatának alkalmazását.

Az FDA vészhelyzeti felhasználási engedélyt adott az Eli Lilly bebtelovimab hatóanyagú antitest-készítményének, mely a SARS-CoV-2 omikron variánsának kezelésére ajánlott.

A 2019 decemberében megjelenő új koronavírus, a „súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó koronavírus 2 (SARS-CoV-2)”, mely a korona­vírus-19 betegséget (COVID-19) okozza, régen látott nehézségek elé állí­totta a világ egészségügyi rendszereit. Habár kezdetben, az egyértelmű légzőrendszeri károsodást okozó hatásai miatt úgy véltük, hogy elsőd­legesen ezt a szervrendszert érinti a betegség, azonban egyre növekvő mennyiségű adat áll rendelkezésünkre az egyéb szervek károsodásáról.

A COVID-19 omikron variánsának megjelenésével új aggodalmak és bizonytalanságok jelentek meg, és egyre erősödik a betegség kezelésére alkalmas gyógyszerek - különösen a szájon át alkalmazhatóak- iránti igény.  

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte a COVID-19 kezelésére szolgáló Xevudy (szotrovimab) készítményt.

Az FDA december 22-én szerdán engedélyezte egy új vírusellenes tabletta sürgősségi felhasználását a tünetekkel járó COVID-19 betegek kezelésére.

A casirivimab és az imdevimab monoklonális antitestek kombinációja jelentősen csökkentette a COVID-19-hez társuló hospitalizáció kockázatát és a bármilyen okból bekövetkező elhalálozást.  egy Fázis III, járóbetegeken végzett adaptív vizsgálat szerint.

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) tanácsadó bizottsága 15-én, pénteken 19:0 arányban megszavazta meg a Johnson & Johnson COVID-19 vakcina második adagjának engedélyezését az immunitás erősítése érdekében. A napokban ez volt a második szavazás, amely támogatta a COVID -oltás ütemtervének megváltoztatását.