Nem invazív magzati diagnosztika – lehetőségek kontra gyakorlati szempontok
Az invazív eljárásokat, köztük a chorionboholy mintavételt és az amniocentesist felváltó, végleges diagnózist nyújtó nem invazív vizsgálómódszerekre régóta „Szent Grál”-ként tekintenek a kromoszómaeltérések szülészeti diagnosztikájában.
Célszerű megoldásnak látszik, ha az anyai vérből származó sejtmentes magzati DNS vizsgálatával törekszünk praenatalis genetikai kórisméhez jutni.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!