Az EMA CHMP pozitívan véleményezte a HER2-pozitív irreszekábilis vagy áttétes emlőrák kezelésére szolgáló Enhertu (trasztuzumab deruxtekán) készítményt.

Az EMA CHMP pozitívan véleményezte a korai és áttétes emlőrák kezelésére szolgáló Phesgo (pertuzumab/trasztuzumab) készítményt.

A FeDeriCa fázis III klinikai vizsgálat eredményei szerint a szubkután injekció formájában adagolt pertuzumab hatásosnak bizonyult HER2-pozitív emlőrák kiegészítő kezelésében.

 Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszer Hatósága (FDA) 2020 márciusában az alábbi új vizsgálati szereket fogadta be értékelésre.

HER2-pozitív, nyirokcsomó pozitív korai emlőrákos betegek eddigi standard terápiájához adott pertuzumab csökkentette a lokoregionális- és az ellenoldali kiújulásokat, valamint a távoli áttétek kialakulását.

A NALA fázis III vizsgálatban a neratinib kapecitabin kombináció alkalmazása 24%-kal csökkentette a betegségprogresszió ill. halálozás kockázatát a lapatinib-kapecitabin szerkombinációhoz képest.

A neoadjuváns szisztémás kezelésekkel végzett legújabb vizsgálatok adatai szerint a teljes patológiai választ mutató HER2+ emlőrákos betegeknél nem feltétlenül szükséges a műtét.

Az FDA a HER2-pozitív, metasztatikus emlőkarcinóma kezelésére szolgáló Herceptin két biohasonló készítményét engedélyezte (Herzuma, Ontruzant).

A HER2 pozitív emlőrákban szenvedő betegek többsége ma már a HER2 ellen irányuló, „célzott” kezelésben részesül. De eddig nem volt teljesen tisztázott, hogy a rendelkezésre álló készítmények közül melyiket és milyen sorrendben használjuk. Az Amerikai Klinikai Onkológus Társaság (ASCO) áttekintette a 2009 és 2012 októbere között megjelent orvosi közleményeket és a Journal of Clinical Oncology 2014. május 5.-i számában tette közzé az ezek alapján kialakított ajánlásait.