Az alemtuzumab esete és a neurológiai kutatás értéke
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2013. december 27-én bejelentette, hogy nem engedélyezi az alemtuzumab használatát a relapszáló-remittáló sclerosis multiplexben, s ez a döntés komoly vitákat váltott ki a neurológusok közösségében.
Források: The Lancet, The Lancet Neurology
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!