Egy új teszttel amniocentézis nélkül, az anyától vett vérmintából kimutathatóak a magzat genetikai rendellenességei.

Az anyai vérből végzett, a magzati kromoszómaeltérések szűrésére alkal­mas, nem invazív tesztek lényegesen pontosabbak a mindennapi gyakor­latban alkalmazott, biokémiai szérummarker szűrésen alapuló kombinált kockázatbecslésnél, így a NIPT tesztek bevezetésével az invazív prenatális mintavételek száma jelentősen csökkenhet. A NIPT teszteknek továbbra is a kiemelt jelentőségű ultrahangvizsgálatok mellett van szerepük. Elterjedésüket egyedül a viszonylag magas áruk (jellemzően 200 ezer Ft körül) korlátozza, ám a közeli jövőben a technológiai fejlődésnek köszönhetően az árak csökkenése várható.

Az ismertetett vizsgálat szerzői igazolták, hogy a CMV fertőzött anyáknak adott CMV-specifikus hiperimmun globulinnal –a korábbi vizsgálatok eredményivel egybehangzóan- megelőzhető a magzati CMV fertőzés.

A New England Journal of Medicinecímű lapban nyilvánosságra hozott vizsgálat eredményei nagy szerepet játszhatnak a súlyosabb magzati kromoszómaeltérések prenatális tesztelésében. Az új módszerrel jelentősen csökkenthető a tévesen pozitív leletek aránya és javítható a pozitív prediktív érték.

Egy, a placentából és a magzatból az anyai keringésbe átjutó DNS-fragmentumok kimutatásán alapuló vizsgálómódszerrel megbízhatóbban becsülhető a Down-kór kockázata, mint a kombinált szűréssel. Nagy Britanniában jelenleg vizsgálják, hogyan épülhetne be a várandósgondozás általános gyakorlatába.