A rosszindulatú heredaganatot kialakító csírasejtek már igen korán észrevehetők a módszerrel.

A fibronektin és a simaizom-aktin jelenléte a rákos szövetekben gátolhatja a terápia hatásosságát, így új markerként szolgálhat a vastagbélrákos betegek immunterápiás kezeléséhez.

A tumorsejtek növekedéséra és áttétképződésére irányuló parancsot állítja le az új módszer.

A mitokondriális DNS megváltoztatása teszi lehetővé a daganatok számára, hogy elkerüljék az immunrendszer válaszát.

A lokális és szisztémás terápia kombinációja állatmodellekben az áttétek ellen is hatásosnak bizonyult.

Egy új módszer a keringő tumorsejtek csomóinak megtelepedését gátolja ígéretes hatásossággal.

Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) három új rákgyógyszer forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolta.

Az elhaló tumorsejtek által felszabadított interleukin-alfa blokkolása kedvezőbb mikrokörnyezetet teremt az immunrendszer T-sejtjei számára.

Az új eszközökkel pontosan meghatározott méretű organoidok nyerhetők a tumormintákból.

A génmutációk helyett a splicing mechanizmusát tanulmányozza az új kezelések kifejlesztését lehetővé tevő algoritmus.