A hosszú COVID-betegek új elemzése öt különböző altípust azonosított, amelyek a kutatók szerint segítenek az állapot diagnosztizálásában.

Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) két influenza- és két Covid- elleni vakcina forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolta. Mind a négy ajánlás az Európai Bizottság jóváhagyására vár.

A vakcinák hatékonyságának és tartósságának javítása érdekében a Stanford kutatói egy új vakcinasegédanyagot fejlesztettek ki.

Új kutatási eredmények alapján javasolt a legújabb COVID-19 elleni emlékeztető oltás beadatása idén télen, ezzel jelentősen csökkentve a COVID-19 fertőzés kockázatát.

Öt DMT terápia hatásvizsgálata

Az Európai Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer Comirnaty XBB.1.5 nevű XBB.5 ellen irányuló, adaptált COVID-19 vakcinája európai uniós alkalmazását.

Finn kutatók egy olyan orrsprayt fejlesztettek ki, ami a COVID eddigi összes ismert variánsa ellen védelmet nyújt.

A Journal of the American Medical Association-ban megjelent elemzés azt mutatta, hogy a hosszú COVID-ban szenvedő emberek 90%-a kezdetben csak enyhe COVID-tüneteket tapasztalt.

Az Európai Járványügyi Központ modellje szerint egy vagy két hónapon belül a Kraken (XBB.1.5) omikron alvariáns lehet a leggyakrabban fertőző COVID-variáns Európában.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) bejelentette, hogy visszavonta az Eli Lilly and Co COVID-19 betegségben adható bebtelovimab gyógyszerének sürgősségi használati engedélyét, mert az szerintük várhatóan nem fogja semlegesíteni a jelenleg a domináns Omicron BQ.1 és BQ.1.1 domináns alvariánsokat.