Alpers−Huttenlocher-szindróma egy betegünk kapcsán
Az Alpers-szindróma autoszomális recesszív, mitokondriális DNS-depléciós tünetegyüttes. Klinikailag fejlődésbeli regresszió, intraktábilis epilepszia és májkárosodás jellemzi ezt a progresszív kórképet, hátterében a mitokondriális DNS-polimeráz γ gén mutációi állnak.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
a szerző cikkei
Dr. Komlósi Katalin
a szerző cikkei
Dr. Csábi Györgyi
a szerző cikkei
Dr. Gál Anikó
a szerző cikkei
Dr. Melegh Béla
a szerző cikkei