Újabb befogadott kombinált antidiabetikum
Az Európai Unió befogadta a második SGLT-2 inhibitor/metformin összetételű, Vokanamet nevű kombinációs tablettát.
Mint a Vokanamet nevű tabletta gyártója, a Janssen-Cilag jelentette, a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésében használható fix dózisú kombinációs készítmény a canagliflozin+metformin összetételben kapható. A naponta kétszer szedendő tabletta négyféle kiszerelésben érhető el: 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg, 150 mg/850 mg, illetve 150 mg/1000 mg canagliflozin/metformin kombinált dózistartalommal.
A kombinációs kezelés olyan 18 éven felüli, felnőtt diabéteszes betegek glikémiás kontrolljának javítására szolgál, akiknél
- a maximálisan tolerálható metformin-dózis alkalmazásával sem sikerült elérni az adekvát vércukorkontrollt,
- a maximálisan tolerálható metformin-dózis és egyéb vércukorszint-csökkentő terápiák - beleértve az inzulint is - alkalmazásával sem sikerült elérni az adekvát vércukorkontrollt,
- már külön készítmények formájában alkalmazzák a canagliflozint és a metformint.
A canagliflozin és a metformin egyaránt csökkenti a vércukorszintet, írja beszámolójában a Medscape Medical News (Vokanamet: Metformin/Canagliflozin Combo Approved in EU), azonban a szerek hatásmechanizmusa különböző. A canagliflozin blokkolja a vesében a 2-es nátrium-glükóz-kotranszportert (sodium-glucose cotransport 2; SGLT-2), és emiatt a vese cukrot választ ki a vizeletbe. A metformin a máj glükóztermelését gátolja.
Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerbiztonsági Felügyelet (FDA) különálló használat esetén befogadta mindkét szert, a kombinációs készítmény befogadásához 2014 januárjában további adatokat kért a gyártótól.
Egy másik SGLT-2-inhibitor+metformin készítmény is van már forgalomban az EU-ban, a dapagliflozin-tartalmúXigduo, amit az AstraZeneca/Bristol-Myers Squibb gyárt.
