Vérnyomáscsökkentők és demencia
A vér-agy gáton való átjutás a jövőben releváns szempont lehet a vérnyomáscsökkentők kiválasztásában, különösen idősebb betegeknél.
- Gyorsan járj a kognitív hanyatlás ellen
- Rézalapú terápia lehetősége neurovaszkuláris betegségekben
- Demencia és biológiai életkor
- Cukorbetegség és demenciakockázat
- Bélmikrobiom és neurodegeneratív betegségek
- Lipidcseppek, mint az idegsejtek energiaforrásai
- Idegsejt-anyagcsere és neurodegeneráció
- Új gyógyszercélpont a demencia prevenciójában
A Scientific Reports folyóirat közölte az ausztráliai New South Wales államban zajló „45 and Up Study” vizsgálat eredményeit, amely a vér-agy gáton átjutó és arra nem képes vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és a demenciakockázat közötti összefüggést elemezte. A demencia világszerte súlyos népegészségügyi kihívást jelent, és előrejelzések szerint 2050-re mintegy 152 millió embert érinthet. A hipertónia a kognitív hanyatlás és a demencia egyik módosítható kockázati tényezője, ezért megfelelő kezelése alapvető szerepet játszik a demenciakockázat mérséklésében. A vérnyomáscsökkentők neuroprotektív hatásai iránt egyre nagyobb az érdeklődés, ami arra utal, hogy a demenciamegelőzésben a vérnyomás szabályozásán túlmutató szerepük is lehet.
Megfigyeléses vizsgálatok szerint a vér‑agy gáton átjutó antihipertenzív szerek erőteljesebb neuroprotektív hatást fejthetnek ki, mint azok, amelyek nem képesek átlépni ezt a biológiai gátat. Randomizált, kontrollált vizsgálatok azonban erre még nem szolgáltattak elegendő bizonyítékot. Bár a különböző vérnyomáscsökkentő gyógyszerosztályok vérnyomáscsökkentő hatékonysága általában hasonlónak tekinthető, a demenciamegelőzésben betöltött szerepük és eltérő hatásaik kevéssé tisztázottak.
A mostani kutatás több mint 267 ezer, 45 év feletti résztvevőt követett. A kiindulási és utánkövetési kérdőívek demográfiai, egészségügyi és életmódbeli adatokat gyűjtöttek, amelyeket kórházi feljegyzésekkel, mentálhigiénés ellátási adatokkal, sürgősségi osztályos látogatásokkal, gyógyszerkiváltási információkkal és halálozási adatokkal kapcsoltak össze. A vizsgálatba olyan hipertóniás személyek kerültek be, akik 2004 januárja és 2022 júniusa között kezdtek el vér-agy gáton átjutó vagy átjutni nem képes vérnyomáscsökkentőket szedni. A vizsgálatból kizárták azokat a személyeket, akiknél a demencia már a hipertónia diagnózisa előtt fennállt. A vizsgált gyógyszerek között szerepeltek vér-agy gáton átjutó és nem átjutó β-blokkolók, ACE-gátlók, angiotenzinreceptor-blokkolók, kalciumcsatorna-blokkolók és tiazidok.
A gyógyszerexpozíciót a teljes utánkövetési időszakra számították, a lefedett napok arányának figyelembevételével. A résztvevőket akkor sorolták az egyik vagy másik kategóriába, ha az adott gyógyszercsoport a követési idő legalább 80%-át lefedte, miközben a másik csoportba tartozó szerek expozíciója 80% alatt maradt - ez a módszer lehetővé tette a terápiaváltások és kombinált kezelések figyelembevételét is. A követés a vérnyomáscsökkentő első felírásának dátumától a demenciadiagnózisig, halálozásig vagy 2023. június 30-ig tartott. Elsődleges végpontként a demencia előfordulását vizsgálták, másodlagos végpontként a demenciával összefüggő halálozást és az összhalálozást. A két csoportot nem, életkor, dohányzási státusz és utánkövetési idő alapján párosították, majd Cox-regresszióval becsülték a kockázati arányokat.
A vizsgálatba végül összesen 85 363 résztvevő került be, és a párosítás után mindkét csoport 33 305 főt tartalmazott. Az átlagéletkor 66,9 év volt, az átlagos utánkövetési idő 11,9 év, és a résztvevők 53,2%-a nő volt. Az eredmények szerint 1000 személyév alatt a vér-agy gáton átjutó, illetve nem átjutó gyógyszereket szedők körében a demencia kialakulása 6,7 ill. 8,1, az összhalálozás 21,4 ill. 26,2, míg a demenciával összefüggő halálozás incidenciája 2,8 ill. 3,4 volt. A vér-agy gáton átjutó szerek használata mindhárom végpont tekintetében alacsonyabb kockázattal járt.
A nemek szerinti alcsoportelemzés azt mutatta, hogy férfiak és nők esetében egyaránt alacsonyabb volt a demencia kialakulásának kockázata, és nem volt kimutatható szignifikáns különbség a két nem között. A gyógyszerosztályok elemzése szerint a vér-agy gáton átjutó angiotenzinreceptor-blokkolók és β-blokkolók szignifikánsan kedvezőbb hatást mutattak, míg a kalciumcsatorna-blokkolók és ACE-gátlók esetében nem volt szignifikáns különbség. Az érzékenységi vizsgálatok megerősítették az eredmények stabilitását.
Összességében a vér-agy gáton átjutó vérnyomáscsökkentők alkalmazása 16%-kal alacsonyabb demenciakockázattal társult, mint a nem átjutó szereké. A legerősebb összefüggést a β-blokkolók és az angiotenzinreceptor-blokkolók esetében figyelték meg. A vizsgálat korlátai közé tartozik az obszervációs jelleg, amely nem teszi lehetővé az ok-okozati következtetések levonását, továbbá, a demencia-altípusok megkülönböztetésének hiánya, a vérnyomásra és a hipertónia súlyosságára vonatkozó részletes adatok hiánya, valamint az, hogy bizonyos gyógyszerek vér-agy gáton való átjutására vonatkozó bizonyítékok nem teljesen egységesek.
A kutatás eredményei arra utalnak, hogy a vér-agy gáton való átjutás a jövőben releváns szempont lehet a vérnyomáscsökkentők kiválasztásában, különösen a magas kockázatú idősebb betegek esetében, ugyanakkor a jelenlegi bizonyítékok még nem elegendőek ahhoz, hogy érdemben befolyásolhassák a klinikai döntéshozatalt. A jövőben randomizált, biomarker-alapú és mechanisztikus vizsgálatokra lesz szükség annak feltárására, hogy a vér-agy gáton átjutó szerek milyen biológiai folyamatokon keresztül járulnak hozzá a megfigyelt kedvező hatásokhoz, és hogy ezek valóban ok-okozati kapcsolatot tükröznek-e.
Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:
Blood-brain barrier-crossing blood pressure drugs linked to lower dementia risk
Blood–brain barrier crossing of antihypertensives and risk of dementia: a comparative analysis
Irodalmi hivatkozás:
Belachew EA, Peterson GM, Salahudeen MS, Bezabhe WM (2026). Blood–brain barrier crossing of antihypertensives and risk of dementia: a comparative analysis. Scientific Reports. DOI: 10.1038/s41598-026-68950-4, https://www.nature.com/articles/s41598-026-68950-4






