Az (EMA) javasolta Capvaxive pneumococcus vakcina forgalomba hozatali engedélyét megadták felnőttek Streptococcus pneumoniae által okozott invazív betegségének és tüdőgyulladásának megelőzésére.

A légúti szinciális vírus prefúzió F (RSVpreF) vakcina egy idősebb felnőtt populációban jelentősen csökkentette a súlyos, kórházi kezelést, vagy sürgősségi ellátást igényló RSV-vel összefüggő alsó légúti megbetegedéseket (LRTD).

Már a következő világjárvány elleni hatékony védekezés érdekében végzik a mosaic-8 oltóanyag fejlesztését.

A vakcinák hatékonyságának és tartósságának javítása érdekében a Stanford kutatói egy új vakcinasegédanyagot fejlesztettek ki.

Az FDA jóváhagyta az invazív pneumococcus betegség és a felnőttkori tüdőgyulladás megelőzésére szolgáló új vakcinát.

Egy vizsgálatban a még nem beoltott oltott, illetve a még meg nem fertőződött donorok anyateje is képes volt semlegesíteni a SARS-CoV-2 vírust.

A vizsgálat során kérdőívekkel szerették volna felmérni az SM-betegek COVID-19 oltásokkal kapcsolatos kilátásait és tapasztalatait, illetve azonosítani a betegek oltási hajlandóságát befolyásoló tényezőket.

Preklinikai vizsgálati eredmények szerint az új mRNS-alapú vizsgálati vakcina egyetlen adagjával erős T-sejtválasz és memória B-sejtes válasz váltható ki.

Az Európai Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer Comirnaty XBB.1.5 nevű XBB.5 ellen irányuló, adaptált COVID-19 vakcinája európai uniós alkalmazását.

A 60 éves és idősebb felnőttek számára két újonnan engedélyezett légúti szinciális vírus (RSV) elleni vakcina képes lehet megelőzni a súlyos RSV-betegség kockázatának kitettek megbetegedését.