Vérteszt a melanoma szóródásának megállapítására
A bőrdaganatok e legveszélyesebb formájának áttétképzésében döntő szerepet játszó DNS metilációs biomarkerek a melanoma progressziójának pontosabb megértését és új kezelési eljárások kifejlesztését is segíthetik.
A brit National Cancer Research Institute (NCRI) idén kilencedik alkalommal megrendezett nemzetközi rákkutatási konferenciáján (november 3–6., Liverpool) bemutatott kutatási eredmények szerint a TFPI2-gén hipermetilációja szignifikánsan korrelál a melanoma áttétképzésével. A betegek szérumában kvantitatív (valós idejű) polimeráz-láncreakcióval mérhető metilált TFPI2-gén ígéretes, nagy érzékenységű (85 százalék) és nagy fajlagosságú (87 százalék) epigenetikai biomarkere lehet a melanoma áttétképzésének, és ezáltal a betegség stádium-meghatározásának. Egy másik gén, a NT5E metilációja a primer és a metasztatikus melanoma jó prognosztikai biomarkere lehet.
A skóciai Dundee Egyetem és a londoni Queen Mary Egyetem kutatói 19 melanomás sejtvonalat, 120 különféle – primer melanomával, áttétet adó melanomával, illetve benignus melanocytás naevusokkal diagnosztizált betegtől nyert – szövetmintát, valamint 41 szérummintát vizsgáltak DNS-kimutatási eljárásokkal. Megállapításaik szerint a TFPI2- és az NT5E-gén epigenetikai diszregulációja fontos jegye a melanoma típusú bőrdaganatoknak: e két gén promóter régiójának metilációja előre vetíti a betegség prognózisát. Az egészséges szervezetben a TFPI2-gén szerepet játszik a bőrsejtek szabályozott osztódásának irányításában, míg melanoma esetén éppen e gén metilációja vezet a normál szabályozó működés kikapcsolásához. Korai stádiumú melanomában a metilált TFPI2-gén mennyisége kicsi, míg előrehaladott stádiumban jelentősen emelkedett. Ezzel szemben a NT5E-gén másként viselkedik: a betegség kezdeti stádiumában metilálódik és kikapcsolódik, gyakran azonban újra demetilálódik és reaktiválódik, segítve ezzel a daganat minél agresszívebb terjedését.
Az adekvát kezeléshez elengedhetetlen a melanoma stádiumának pontos meghatározása, ám a jelenleg rendelkezésre álló vizsgálóeljárásokkal ez gyakran komoly kihívást jelent. Ez az újonnan kidolgozott egyszerű és nem invazív detektálási módszer a jövőben lehetőséget adhat a melanoma progressziójának mielőbbi, pontos mérésére, lehetővé téve, hogy minél korábbi szakaszban megkezdjük a terápiát, javítva a betegek túlélési esélyeit – nyilatkozta Dr. Tim Crook onkológus-főorvos, a vizsgálat egyik vezető kutatója.
Dr. Harpal Kumar, aki az Egyesült Királyságban folyó rákkutatást támogató egyik fő szervezet, a Cancer Research UK elnöke és az NCRI elnökségi tagja, elismerően nyilatkozott a kutatók munkájáról. Úgy véli, a melanoma progresszióját irányító gének jobb megismerése a gyógyszerkutatást is előmozdíthatja, javítva az orvosok és a betegek esélyeit a melanoma elleni küzdelemben.
