A dohányzásról való leszokás 3 év elteltével csökkenti a hidradenitis suppurativa kockázatát.

A JAK-gátlókat, ezeken belül a tofacitinibet, a baricitinibet, az upadacitinibet és a filgotinibet egyre szélesebb körben alkalmazzák a gyulladásos kórké­pek kezelése során. Ezeket és más törzskönyvezett szereket a regisztrált indikációk mellett számos más betegségben is kipróbálták. Ebben a közle­ményben – a teljesség igénye nélkül – áttekintjük azokat a reumatológiai, bőrgyógyászati, gyomor-bél rendszeri, neurológiai, szemészeti és más kór­képeket, amelyekben a JAKi-k már bizonyítottak, vagy elvi lehetőségként felmerülnek.

Az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) pozitívan véleményezte a súlyos, aktív granulomatózis kezelésére szolgáló Tavneos (avakopán) készítményt.

A Fierce Pharma és az Evaluate Pharma gyógyszeripari portálok évről-évre összeállítják listájukat a legnagyobb globális forgalmat elérő készítményekről. A 2020-as évben a korábbi dobogósok megőrizték pozíciójukat, számottevő változások a negyedik helytől következtek be, három-három szer pedig kiesett illetve felkerült a 20-as listára.

A gyulladásos bélbetegség és a hidradenitis suppurativa egyaránt kró­nikus gyulladással járó kórképek. Patogenezisük multifaktoriális, kiala­kulásukban szerepet játszik a tumornekrózis faktor-alfa, valamint egyes interleukinok (IL17, IL12/23). 

Bőrgyógyászati szaktudás és tapasztalat nélkül egyáltalán nem könnyű a bőrbetegségek helyes differenciáldiagnosztikai megítélése. Még a jól ismertnek gondolt entitások esetében is gyakori a félreismerés – és azután a helytelen kezelés. Így pl. a sebgyógyulás feltételezett zavarának kezelése alapvetően különbözik a műtét után kialakuló pyoderma gangraenosum ellátásától. Ezzel és többi példánkkal a hasonlóságuk miatt gyakran félre­ismert kórképekre szeretnénk felhívni a figyelmet.

Az ustekinumabbal az anti-TNF kezelésre nem reagáló Crohn-betegek több mint felénél sikerült javulást elérni.

Az Európai Bizottság engedélyezte az AbbVie által gyártott HUMIRA^® (adalimumab) alkalmazását serdülőkorúaknál a hidradenitis suppurativa (HS) kezelésében.

A New England Journal of Medicine című lapban most közzétett két fázis III klinikai vizsgálat nyomán mind az FDA, mind az EMA engedélyezte az adalimumabot a hidradenitis suppurativa kezelésére.

Az Orvostovábbképző Szemle ebben a számában olyan bőrgyógyászati összeállítást nyújt az érdeklődő olvasónak, amiben részben nagyon gyakori, minden orvos érdeklődésére számot tartó elválto­zásokról, betegségekről esik szó, részben pedig néhány kevésbé gyakori kórkép új terápiás lehetőségeiről.