A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség
A Leigh-szindróma egy gyermekkori kezdetű neurodegeneratív megbetegedés, melyet egy több szervet érintő anyagcserezavar hoz létre. A diagnózis klinikai kép és MR-vizsgálat alapján felállítható. Hátterében genetikai eredetű mitokondriális diszfunkció áll, melynek tisztázására génpanel vizsgálatok állnak rendelkezésünkre.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
a szerző cikkei
Dr. Barsi Péter
a szerző cikkei
Dr. Molnár Mária Judit
a szerző cikkei