Modulált elektro-hipertermia sejtpusztító hatásának mechanizmusa és kemoterápiával való kölcsönhatása B16F10 melanóma-sejtvonalon
Vizsgálatunk célja a modulált elektro-hipertermia (mEHT) sejtpusztító hatásmechanizmusának, valamint kemoterápiás szerekkel való esetleges kölcsönhatásának feltárása volt egér melanóma sejtvonalon. B16F10 sejteket LabEHY100 (Onco- thermTM) készülékkel 30, 60, 90 és 120 percig kezeltünk, majd életképességüket MTT módszerrel, az apoptózist áramlási citometriával, annexin V/7-AAD festéssel vizsgáltuk 24 órával a kezelés után. Génexpressziós vizsgálatot végeztünk qPCR segítségével 60 perces kezelést követően. Kombinált proto- kollokban, mEHT-kezelést követően a sejteket paklitaxellel (40 nM), dakarbazinnal (40 μM) vagy nutlin-3a-val (10 μM) kezeltük. Megállapítottuk, hogy a p53 mEHT által kiváltott nukleáris transzlokációja sejtciklusleálláshoz és sejthalálhoz vezet, amely a sejtek életképességének csökkenésében tük- röződik. Kemoterápiával való kombináció során kimutattuk, hogy egyaránt fokozza a dakarbazin és nutlin-3a sejtpusztító hatását, azonban a paklitaxel által indukált sejthalált nem befolyásolta 48 órával a kezelést követően. Eredményeink támogatják az mEHT adjuváns kezelésként való alkalma- zásának lehetőségét a daganatok kezelésében. Magy Onkol 65:71-77, 2021
Kulcsszavak: melanóma, modulált elektro-hipertermia (mEHT), sejtkultúra, kemoterápia, apoptózis
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
a szerző cikkei
Benedek Anett, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet
a szerző cikkei
Szász A. Marcell, Semmelweis Egyetem, Onkológiai Központ, Budapest
a szerző cikkei
Benyó Zoltán, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet
a szerző cikkei
Balogh Andrea, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet
a szerző cikkei
