Cisztás fibrózis szűrése tapasszal
Egy matricához hasonló, vezeték nélküli mikrofluidikus tapasz segíthet a cisztás fibrózis kimutatásában és a kezelés monitorozásában.
- Cisztás fibrózis
- Cystás fibrosis – újdonságok a diagnózis és terápia területén
- Új készítmény cisztás fibrózis kezelésére
- A cisztás fibrózis újabb gyógyszere?
- Tüdőfunkció javulás cisztás fibrózisban
- A cystás fibrosis diagnosztikája, terápiája és szűrése
- A mikrobiom tüdőgyógyászati kórképekben
- Cisztás fibrózistól független bronchiektáziák
- Cisztás fibrózis: a terápiában nem elég egy fajta vasat megcélozni
A Proceedings of the National Academy of Sciences folyóiratban augusztus 12-én jelent meg a Northwestern University kutatóinak tanulmánya, amelyben egy olyan új, hordható, vezeték nélküli eszköz kifejlesztéséről számoltak be, amely a standard vizsgálati módszerekhez hasonló pontossággal méri az ember verejtékében található specifikus biomarkereket a cisztás fibrózis diagnosztizálásának érdekében.
A cisztás fibrózis egy genetikai eredetű betegség, amely túlzott nyálkahártya-felhalmozódást okoz a tüdőben, rontja az emésztést és több más szervet is érinthet. A Cystic Fibrosis Foundation szerint jelenleg több mint 40 ezer gyermek és felnőtt él cisztás fibrózissal az Egyesült Államokban, és bár a tünetek kezelhetők a betegek életminőségének javítása érdekében, a betegség progresszív és korai halálozással jár. A speciális laboratóriumokban végzett izzadságklorid-tesztek jelentik jelenleg a cisztás fibrózis diagnosztizálásának arany standardját, mivel kimutatják a CFTR gén mutációi által okozott megnövekedett kloridszintet az izzadságban. Az újonnan kifejlesztett CFTR-modulátor gyógyszerek segíthetnek javítani a CFTR-fehérje működését, csökkenteni az izzadság kloridszintjét, javítani az általános tüneteket és a betegség lefolyását. A CFTR-modulátor gyógyszerek napi szintű használatának optimalizálása kulcsfontosságú terápiás cél. Azonban nincs szabványos módszer ezen gyógyszerek hatékonyságának értékelésére a klinikai környezeten kívül.
Ennek a problémának a megoldására a Northwestern Medicine kutatói az Epicore Biosystems mérnökeivel együttműködve kifejlesztettek egy “CF patch” nevű, matricához hasonló vezeték nélküli eszközt. A beteg csuklójára rögzített tapasz két csatornát tartalmaz: az egyik az izzadság mennyiségét, a másik az izzadság kloridszintjét méri. Az izzadságtapaszt orvosok okostelefonjával vagy iPadjével fényképezik le, majd az izzadság mennyiségének és a kloridkoncentrációnak megfelelő színváltozásokat elemzik, amelyek alapján akár klinikai döntéseket hozhatnak.
“Meg akartuk vizsgálni, hogy a CF patch mennyire pontos az arany standardhoz képest, hogy otthonról, távolról is elvégezhető-e, és azt is, hogy a verejték kloridszintje mennyire konzisztens a gyógyszerekre (azaz a CFTR modulátorokra) adott válasz függvényében. Több elképzelésünk is volt, például a verejték kloridszintje naponta azonos vagy nagyon hasonló is lehet, de ha naponta nagy eltérések vannak, az arra utalhat, hogy ezek a gyógyszerek talán nem működnek olyan optimálisan, mint azt gondoltuk.” – fejtette ki Manu Jain, a tanulmány első szerzője.
A CF patch megvalósíthatóságának és pontosságának tesztelésére 20 cisztás fibrózisban szenvedő felnőttet és hét egészséges kontroll résztvevőt toboroztak, akik klinikai klorid-izzadtságtesztet végeztek, majd 14 napon át öt távoli edzésen vettek részt, miközben a CF-tapaszt viselték.
A vizsgálati időszak után a kutatók megállapították, hogy a CF-tapasz ugyanolyan hatékonyan mérte a résztvevők izzadságának kloridszintjét, mint a speciális laboratóriumokban végzett standard klorid-izzadtságteszt.
“Ez a tanulmány bizonyítékkal szolgál a hordható mikrofluidikus izzadtságtapasz alkalmazhatóságára és mérési pontosságára a cisztás fibrózisban szenvedő betegek izzadtság-klorid koncentrációjának távoli monitorozásában” – írták a szerzők.
A kutatás következő szakaszában a csapat célja annak meghatározása, hogy a CF patch segíthet-e a cisztás fibrózisban szenvedő betegek klinikai döntéshozatalában. Elméletileg a tapasz kiterjesztheti a cisztás fibrózis szűrését és kezelését azokra a vidéki területekre és alacsonyabb jövedelmű országokra, ahol korlátozott a hozzáférés a diagnosztikai tesztekhez.
Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:
Irodalmi hivatkozás:
Rachel S. Nelson et al, Remote analysis and management of sweat biomarkers using a wearable microfluidic sticker in adult cystic fibrosis patients, Proceedings of the National Academy of Sciences (2025). DOI: 10.1073/pnas.2506137122
