Új gyógyszercélpontok meningeóma kezelésében

A Journal of Experimental & Clinical Cancer Research folyóiratban június 24-én jelent meg a University of Plymouth kutatóinak tanulmánya, amelyben azonosították azokat a fehérjéket, amelyek a leggyakoribb agydaganattípus növekedését segítik elő. Ez a felfedezés a jövőben kevésbé invazív kezelések kifejlesztését teheti lehetővé.

A most közölt kutatásban a kutatók az agydaganatok molekuláris altípusait vizsgálták. Ennek során sikerült azonosítani az ANXA3 fehérjét, amely bizonyos agydaganatos sejtek növekedésében játszik fontos szerepet. A fehérje funkcióinak blokkolásával a kutatók laboratóriumi körülmények között képesek voltak lassítani - és egyes esetekben teljesen leállítani - a daganatos sejtek növekedését. Ezek az eredmények reményt adnak arra, hogy kevésbé invazív kezelések is kifejleszthetők a meningeómás betegek számára, akik számára jelenleg a műtét és a sugárterápia jelentik a terápiás opciókat. A kutatást az Oliver Hanemann professzor vezette kutatócsoport Maryam Shah doktori kutatásának részeként végezte.

“Az ANXA3 megcélzása személyre szabottabb megközelítést kínálhat a jövőben a meningeómák kezelésében, különösen azon betegek számára, akiknél a meningeóma az NF2 gén mutációjának eredménye - ez a meningeóma tumorok leggyakoribb oka” - nyilatkozta Hanemann professzor. “További kutatásokra van szükség, mielőtt ez a kezelés eljutna a betegekhez, de ez az első lépés a meningeómás betegek nem invazív, személyre szabott kezelése felé.”

A felfedezés az egyetemhez tartozó Center of Excellence kutatóközpont munkatársainak eredménye - ez a központ a lassan növekvő, gyakran gyermekeket és fiatal felnőtteket érintő, alacsony grádusú daganatok kutatásáról ismert. A központ egyik fő kutatási területe a meningeóma, amely évente körülbelül 2800 embert érint Angliában. Bár a tumorok többsége alacsony grádusú és benignus, elhelyezkedésük és méretük miatt mégis súlyos szövődményeket okozhatnak.

Június elején látott napvilágot a Journal of Experimental & Clinical Cancer Research folyóiratban egy másik tanulmány is, amelyben a kutatók azt tárták fel, hogy a meningeóma genetikai felépítése hogyan alakítja az immunsejtek viselkedését, megnyitva az utat a személyre szabottabb és hatékonyabb immunterápiás kezelések előtt. A szintén Hanemann professzor által vezetett kutatócsoport az immunsejtek és a daganatok közötti kölcsönhatásokat pontosan leképező, úttörő 3D modellek alkalmazásával fedezett fel egyértelmű különbségeket az agresszív és kevésbé agresszív daganatok között az immunsejtek összetételében. Kimutatták, hogy egy bizonyos immunsejttípus - az úgynevezett M2-szerű makrofág - nagyobb arányban fordul elő bizonyos genetikai mutációkkal (például NF2) vagy molekuláris profilokkal (például a ben-1 metilációs osztály) rendelkező meningeómákban, és úgy tűnik, hogy ezek a sejtek felgyorsítják a tumor növekedését.

Azt is felfedezték, hogy az M2-szerű makrofágok jelenléte az IL-6 molekula megemelkedett szintjével jár együtt, amely a tumor növekedésével van összefüggésben, különösen az alacsonyabb fokú daganatokban. Ez mind az M2-szerű makrofágokat, mind az IL-6-ot a jövőbeli terápiák ígéretes célpontjává teszi.

Ez a kutatás nemcsak új immunterápiás stratégiák alapjait fekteti le, hanem egy olyan potenciális eszközt is kínál az orvosok számára, amelynek segítségével azonosítani lehet azokat a betegeket, akiknél a legnagyobb a valószínűsége a kezelés hatásosságának, ami kritikus lépést jelent a meningeóma személyre szabott kezelési módszerei felé.

 Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:

Key proteins linked to brain tumor growth offer hope for personalized therapies

Tumour-associated macrophage infiltration differs in meningioma genotypes, and is important in tumour dynamics

Irodalmi hivatkozás:

Maryam Shah et al, Integrated proteomic and targeted Next Generation Sequencing reveal relevant heterogeneity in lower-grade meningioma and ANXA3 as a new target in NF2 mutated meningiomas, eBioMedicine (2025). DOI: 10.1016/j.ebiom.2025.105814

Ting Zhang et al, Tumour-associated macrophage infiltration differs in meningioma genotypes, and is important in tumour dynamics, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (2025). DOI: 10.1186/s13046-025-03419-2