Új, korai profilaktikus terápiás eljárás az inhibitorkialakulás megelőzésére korábban még nem kezelt haemophiliás gyermekeknél
A haemophilia veleszületett, X kromoszómához kötött, recesszív módon öröklődő vérzékenység, melyet a VIII. vagy IX. faktor X-es kromoszómára lokalizálódó génjében létrejövő mutáció eredményez. Ennek következménye a VIII. vagy IX. véralvadási faktor csökkent aktivitása, vagy kóros funkciójú faktor keletkezése.
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!