Új immunterápia előrehaladott melanoma kezelésében
A PD-1, LAG-3 és TIM-3 ellenőrzőpontok blokkolása ígéretes eredményeket mutatott terápiarezisztens betegeknél.
- Új gyógyszercélpont terápiarezisztens melanómában
- Bazálsejtes karcinóma
- Génmódosított baktériumok melanóma kezelésében
- A melanómás betegek egy részének alacsony a halálozási kockázata
- Mesterséges intelligencia bőrgyógyász támogatással
- Két magas rizikójú malignus bőrdaganattal diagnosztizált beteg útja a cemiplimabkezelésig
- Új elgondolású készítmény áttétes Merkel-sejtes bőrrákban
- A bőrdaganatok immunterápiás kezelési lehetőségei
A Journal for ImmunoTherapy of Cancer folyóiratban augusztus 18-án jelent meg a University of South Florida kutatóinak tanulmánya, amelynek eredményei áttörést jelenthetnek azon előrehaladott melanómában szenvedő betegek számára, akik nem reagálnak a jelenlegi immunterápiás kezelésekre. A kutatók a mostani vizsgálatban azt állapították meg, hogy terápiarezisztens melanóma laboratóriumi modelljeiben a meglévő terápiákhoz (nivolumab-relatlimab) egy harmadik, immunrendszert célzó gyógyszer (anti-TIM-3 monoklonális antitest) hozzáadása segített a tumorok zsugorodásában.
Az immunterápia a szervezet saját immunrendszerét aktiválja a rák elleni küzdelemre. Bár ezek a kezelések sok melanoma-beteg túlélési esélyeit javították, nagy százalékuk vagy nem reagál a kezelésre, vagy végül visszaesik. A kutatók olyan új gyógyszerkombinációkat keresnek, amelyekkel ez a terápiarezisztencia leküzdhető.
Ebben a tanulmányban a kutatók olyan gyógyszerkombinációkat teszteltek, amelyek blokkolják az immunellenőrző pontokat, az immunválaszokat szabályozó PD-1, LAG-3 és TIM-3 molekulákat. Ezeket az ellenőrző pontokat a rákos sejtek eltéríthetik, hogy elkerüljék a megsemmisülést. A Keiran Smalley által vezetett kutatócsoport megállapította, hogy a mindhárom ellenőrzőpontot egyaránt célzó kombináció különösen hatékony volt azoknál a modelleknél, amelyek nem reagáltak a standard terápiákra. A hármas terápia segített helyreállítani az immunfunkciót, és egyes esetekben a tumor teljes regressziójához vezetett.
”A TIM-3 gyakran megtalálható azokon az immunsejteken, amelyek túlságosan kimerültek ahhoz, hogy hatékonyan harcoljanak a rák ellen” – nyilatkozta Smalley. “A PD-1 és a LAG-3 mellett a TIM-3 blokkolásával erőteljesebb és célzottabb immunválaszt tapasztaltunk, még a nehezen kezelhető daganatok esetében is.”
A kutatók melanómás betegek tumormintáit is elemezték, és megállapították, hogy a TIM-3 gyakrabban fordult elő azoknál, akik nem reagáltak az immunterápiára. Ez arra utal, hogy a TIM-3 megcélzása különösen hasznos lehet másodvonalbeli kezelési stratégiaként. Az egyik legfontosabb eredmény, hogy a három hatóanyag kombinációja nem okozott megnövekedett toxicitást, ami igen biztató abban a tekintetben, hogy a jövőben klinikai vizsgálatokban is érdemes értékelni a kombinációt.
“Eredményeink új megközelítést kínálnak a melanoma kezelésében azon betegek számára, akik sajnálatosan kevés terápiás opcióval rendelkeznek” – összegzett Smalley. “Izgalmasnak tartjuk annak lehetőségét, hogy ezt a kombinációs stratégiát klinikai vizsgálatokban is értékeljük, hogy végül a betegekhez többedvonalbeli kezelésként is eljuthasson.”
Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:
Markers in blood and urine may reveal how much ultra-processed food we are eating
Irodalmi hivatkozás:
Identification of anti-TIM-3 based checkpoint inhibitor combinations with activity in immunotherapy refractory melanoma models, Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2025). DOI: 10.1136/jitc-2025-012011
