Genetikailag is meghatározott a bélmikrobiom összetétele
Finn és norvég kutatók 11 olyan genetikai régióra bukkantak, amelyek bizonyítottan befolyásolják a bélflórát alkotó baktériumközösséget.
- Fontos üzenetet közvetít a világ legidősebben elhunyt embere
- Innovatív módszer az elhízás kezelésében
- Mikrobiom és jóllakottság
- Bélmikrobiom és terhességi cukorbetegség
- A bélmikrobiomban élő bakteriofágok és gombák szerepe és manipulálási lehetőségük
- Bél mikrobiom és neurodegeneratív betegségek
- Bélmikrobiom és a gyermekek kognitív funkciói
- Az újszülöttkori mikrobiom megváltozásának következménye
- Az orális- és bél-mikrobiom kapcsolata a gyulladásokkal
- Bélmikrobiom és Alzheimer-kór
- A bélflóra megváltozása és az Alzheimer kór biomarkerei
- „Áteresztő bél szindróma” – az intesztinális permeabilitás megváltozásának okai, következményei és lehetséges kezelése
- Az étrend minősége és a mikrobiom egészsége
Az előző néhány évben kaptak kiemelt figyelmet a bélmikrobiommal kapcsolatos kutatások, mivel egyre világosabbá vált, hogy az emberi béltraktusban élő baktériumközösség alapvető szerepet játszik az egészség fenntartásában és sajnos számos betegség kialakulásában is. Mindeddig azonban csak korlátozottan sikerült feltárni, milyen mértékben határozzák meg genetikai tényezők azt, hogy milyen baktériumfajok telepednek meg a bélrendszerben. Korábban mindössze néhány genetikai variánsról volt ismert, hogy összefüggést mutat a mikrobiom összetételével.
Egy Finnországban és egy Norvégiában végzett, összesen 28 ezer résztvevő bevonásával készült nemzetközi vizsgálat most minden eddiginél átfogóbb képet adott a genom és a bélmikrobiom kapcsolatáról. A kutatók óriási mennyiségű genetikai adatot és székletmintából származó mikrobiomprofilt elemeztek, és részletesen feltérképezték, milyen baktériumfajok találhatók az egyes résztvevők bélrendszerében - minden ember több száz különböző baktériumfajt hordoz, és az egyedi közösségek összetétele jelentősen eltérhet egymástól.
A Nature Genetics folyóiratban publikált elemzés 11 olyan genetikai régiót azonosított, amelyek egyértelműen befolyásolják, milyen baktériumok vannak jelen a bélben, illetve azt, hogy a különböző fajok milyen funkciókat töltenek be. Ezek közül több gén a gyomor‑bélrendszer alapvető élettani folyamataival hozható összefüggésbe, például a tápanyagok felszívódásával vagy azzal, hogyan reagál a szervezet a baktériumok által termelt molekulákra, anyagcseretermékekre. A kutatók szerint a genetikai variánsok egy része olyan mechanizmusokat érint, amelyek meghatározzák, milyen molekulák találhatók a bél hámsejtjeinek felszínén, és ezek miként szolgálnak tápanyagként bizonyos baktériumok számára.
A vizsgálatok azt is kimutatták, hogy több újonnan azonosított genetikai variáns kapcsolatba hozható bizonyos betegségek fokozott kockázatával. Ezek a betegségek korábban is összefüggést mutattak a bélmikrobiom eltéréseivel. A kutatók egyértelmű összefüggést találtak egyes variánsok és a gluténintolerancia, az aranyér, illetve a szív‑ és érrendszeri betegségek kockázata között. Ez arra utal, hogy a bélbaktériumok összetételének változásai fontos közvetítő szerepet játszhatnak abban, miként érvényesülnek a genetikai kockázati tényezők.
A kutatás alapját olyan biobankok adták, amelyek a világ legnagyobb bélmikrobiom‑adatkészleteivel rendelkeznek. A kutatók reményei szerint az eredmények hozzájárulnak ahhoz, hogy a jövőben hatékonyabb megelőzési és kezelési stratégiák szülessenek, amelyek figyelembe veszik a gének, a bél élettani folyamatai és a mikrobiom összetett kölcsönhatásait.
Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:
Studies show 11 genetic variants affect gut microbiome
Irodalmi hivatkozás:
Koen F. Dekkers et al, Genome-wide association analyses highlight the role of the intestinal molecular environment in human gut microbiota variation, Nature Genetics (2026). DOI: 10.1038/s41588-026-02512-2
Marta Riise Moksnes et al, The HUNT study identifies host genetic factors reproducibly associated with human gut microbiota composition, Nature Genetics (2026). DOI: 10.1038/s41588-026-02502-4
