Kedvező mellékhatásprofilt mutatott a tirzepatid
Kettős hatásmechanizmusának köszönhetően a szemaglutidhoz képest jóval enyhébb gasztrointesztinális mellékhatásokkal alkalmazható a tirzepatid.
- Mennyibe kerül az elhízás?
- Biztonságos és hatásos a liraglutid gyerekeknél
- Kalóriabevitel csökkentésével a gyulladás és az öregedés ellen
- Diófélék fogyókúrában
- Új hatásmechanizmusú vizsgálati készítmény az obezitás kezelésében
- Igen hatásos kismolekulás fogyasztószert fedeztek fel
- Új iránymutatások a gyermekkori elhízás kezelésében
- Izomtömeget megtartó monoklonális antitest obezitás kezelésére
- Tartós a fogyás a bariátriai műtétek után
- Mitől fogynak a nők és a férfiak?
- Meglévő gyógyszerek új indikációkra
- Új GIP/GLP-1 receptor agonista diabetes mellitus kezelésére
- A komorbiditásos obezitás kezelési lehetősége
- A testzsír nem tesz jót a szürkeállománynak
- A ritka, genetikai eredetű elhízás lehetséges gyógyszere
A Science Advances folyóiratban július 18-án jelent meg a University of Pennsylvania School of Nursing kutatóinak tanulmánya, amely szerint a tirzepatid nevű testsúlycsökkentő gyógyszer alkalmazása során lényegesen kevesebb gasztrointesztinális mellékhatás, például hányinger és hányás jelentkezik, mint a hasonló célra alkalmazott szemaglutid esetében. A vizsgálatban preklinikai modellek segítségével elemezték a két hatóanyag farmakodinámiás jellemzőit, valamint mellékhatásprofilját.
A kutatás során megállapították, hogy mind a tirzepatid, mind a szemaglutid hatékonyan csökkenti a táplálékbevitelt és a testtömeget. Ugyanakkor azonos dózisok mellett a tirzepatid szignifikánsan kevesebb nemkívánatos mellékhatást okozott. A kutatók ezt a különbséget a két gyógyszer eltérő hatásmechanizmusával magyarázzák. Míg a szemaglutid kizárólag a glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptoron keresztül fejti ki hatását, addig a tirzepatid kettős receptoragonista: egyszerre aktiválja a GLP-1 és a glükózdependens inzulinotrop polipeptid (GIP) receptorokat. A GIP-receptor stimulációja a jelenlegi adatok alapján mérsékli a hányinger és rosszullét érzését, ezáltal javítva a gyógyszer tolerálhatóságát.
Bart C. De Jonghe professzor az eredményeket rendkívül biztatónak értékelte, véleménye szerint a tirzepatid egyedülálló hatásmechanizmusa révén alternatívát kínálhat azoknak a betegeknek, akik a GLP-1 alapú terápiák során súlyos gasztrointesztinális mellékhatásokat tapasztalnak. Kiemelte, hogy a kevesebb és enyhébb gyomor-bélrendszeri mellékhatás valós klinikai igényt elégít ki, különösen az elhízás és a 2-es típusú diabetes mellitus korszerű, betegbarát kezelési stratégiáinak kialakításában.
A tanulmány eredményei új perspektívát nyitnak a testsúlycsökkentő gyógyszeres terápiák fejlesztésében, különös tekintettel a tolerálhatóság és a betegkomfort szempontjaira. Ezek a tényezők kulcsfontosságúak a hosszú távú terápiás adherencia és a klinikai hatékonyság biztosításában, így a tirzepatid alkalmazása jelentős előrelépést jelenthet a metabolikus betegségek kezelésében.
Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:
Study suggests new drug for weight loss may cause fewer side effects
Irodalmi hivatkozás:
Tito Borner et al, Hypophagia and body weight loss by tirzepatide are accompanied by fewer GI adverse events compared to semaglutide in preclinical models, Science Advances (2025). DOI: 10.1126/sciadv.adu1589
