Új ígéretes fogyasztószer a láthatáron
Egyszerre képes aktiválni a GLP-1 és az amilin receptorokat az amikretin nevű új hatóanyag, így várhatóan hatásosabb lesz az egy célpontú hatóanyagoknál.
- A HbA1c-ingadozás veszélye cukorbetegségben
- A hiperglikémiás krízisállapotok korszerű kezelése
- Új megközelítés a cukorbetegség kezelésében
- Cukorbetegek szürkehályogműtéte
- Diabétesz-gyógyszer halálos méregből
- A szemaglutid kardiovaszkuláris előnyei
- Berberin a "természet Ozempic”je?
- A diabetológia fejlődése az elmúlt tíz évben
- Mesterséges intelligencia segítheti az inzulinadagolást
- Cagrilintid + semaglutid a diabezitás megelőzésére
- A COVID-19 járvány és az 1-es típusú diabetes
- Orális inzulinadagolás mikromotoros minitablettákkal
A The Lancet folyóiratban június 20-án jelent meg a Novo Nordisk kutatóinak cikke, amelyben két korai fázisú klinikai vizsgálat eredményéről számoltak be. Ezekben egy új hatóanyagról, az amikretinről (amycretin) bizonyosodott be, hogy valóban segíthet a testsúly csökkentésében. A hatóanyag a GLP-1 és az amilin receptorokra hat, segíti a vércukorszint és az étvágy szabályozását. A vizsgálatban a 36 héten át történő injekciós adagolás esetén akár 24,3%-kal, 12 héten át történő orális adagolás esetén pedig 13,1%-kal csökkentette a testsúlyt.
A vizsgálatok során azonban nem csak jó hírekről számoltak be a kutatók: kiderült az is, hogy az amikretin közepes vagy magas gyakorisággal okozott gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, például hányingert és hányást, valamint étvágytalanságot. A szerzők szerint a gyógyszer ígéretes kezelés lehet túlsúly, elhízás és 2-es típusú cukorbetegség esetén, de az eredmények megerősítéséhez nagyobb elemszámú vizsgálatokra lesz szükség. A hatóanyag azért nagyon ígéretes, mert egyszerre képes aktiválni a GLP-1 és az amilin receptort, így a kutatók szerint jobb eredményeket érhet el az olyan hatóanyagokhoz képest, amelyek csak az egyik receptort célozzák meg.
A fázis Ib/IIa vizsgálatban 125 túlsúlyos vagy elhízott felnőttnél tesztelték az amikretin hetente egyszer alkalmazott szubkután injekciójának biztonságosságát és tolerálhatóságát. A legmagasabb dózist (akár 60 mg-ot) kapó résztvevők 36 hetes kezelés után akár 24,3%-os testsúlycsökkenést jelentettek, ám gyakori gyomor-bélrendszeri mellékhatásokról számoltak be, bár ezek többnyire enyhék vagy közepesek voltak, és általában a kezelés végére megszűntek. A gyógyszer alkalmazását követően a vércukorszint is javulást mutatott, de további vizsgálatokra lesz szükség a cukorbetegség elleni hatásosságának megerősítéséhez.
A másik, fázis I. vizsgálatban 144 résztvevőnél vizsgálták az orális amikretin 12 héten át történő, napi gyakoriságú szedését - ez volt az első humán vizsgálat az amikretin biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére. Itt is enyhe vagy közepes súlyosságú gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat jelentettek, köztük étvágytalanságot, hányingert és hányást. A legmagasabb dózisú (napi 100 mg) orális amikretint szedő résztvevők testsúlya 12 hét után átlagosan 13,1%-kal csökkent testsúlyukat, ami arra utal, hogy az orálisan szedhető amikretin ígéretes súlycsökkentő gyógyszer lehet.
Ezek a tanulmányok együttesen arra utalnak, hogy az amikretin – mind hetente egyszer beadott szubkután injekció, mind napi szedésű orális gyógyszer formula – ígéretes megoldás lehet a túlsúly, az elhízás és a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében, bár ezeknek az eredményeknek az alátámasztásához további vizsgálatokra lesz szükség.
Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:
Irodalmi hivatkozás:
Kirsten Dahl et al, Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: results from a phase 1b/2a randomised controlled study, The Lancet (2025). DOI: 10.1016/S0140-6736(25)01185-7
