Docetaxel nem-kissejtes tüdőrákban

Az Oncotarget folyóiratban május 26-án jelent meg az American University of Beirut Medical Center kutatóinak cikke, amelyben egy libanoni betegek körében végzett retrospektív tanulmány eredményeiről számoltak be a docetaxel másod- vagy harmadvonalbeli alkalmazásáról nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC; non-small cell lung cancer) terápiájában.

Az összes ráktípus közül világszerte még mindig a tüdőrák az első számú halálozási ok. Kezelése a klasszikus kemoterápiás kezelés felől az új immunterápiás és célzott terápiás gyógyszerek felfedezését követően az utóbbi évtizedekben az újabb kezelési formák felé mozdult el. A kemoterápia azonban még mindig megfontolható lehetőség az előrehaladott nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésében, ha az első vonalbeli kezelésként monoterápiában alkalmazott immunterápia (vagy első vonalbeli kemoterápiával kombinált kezelés) után a betegség progressziója figyelhető meg.

A tanulmány adatai Libanon három nagy kórházából származnak, ahol 2015 júliusától 2020 decemberéig követték nyomon azokat a tüdőrákos betegeket, akik első- vagy másodvonalbeli kezelésként immun- és/vagy kemoterápiában részesültek. Ebben a kis elemszámú tanulmányban összesen 21 beteg adatai szerepeltek, akiknek többsége férfi volt (81%). A legtöbb betegnél nem laphám eredetű tüdőrákot diagnosztizáltak (67%), szemben a laphám eredetű tüdőrák 33%-ával.

A teljes betegpopulációban a docetaxelre adott klinikai válaszarány 24% volt, beleértve a stabilizálódó betegséget és a részleges választ is, a progressziómentes túlélés (PFS; progression-free survival) medián időtartama pedig 3 hónap volt. A diagnózistól a docetaxel alkalmazásának megkezdéséig eltelt átlagos idő 11,5 hónap volt.

A kutatók szerint "új terápiás lehetőségeket kell validálni az NSCLC kezelésére a második és a további kezelési vonalakban, figyelembe véve a betegség rossz prognózisát. A kemoterápia a második és harmadik vonalban fontos szerepet tarthat fenn a modernebb készítmények alkalmazása esetén bekövetkező progressziót követően, de ehhez több bizonyítékra van szükség prospektív, nagyobb számú beteg bevonásával végzett vizsgálatokban."

Írásunk az alábbi közlemények alapján készült:

Study: Value of chemotherapy post immunotherapy in stage IV non-small cell lung cancer

Value of chemotherapy post immunotherapy in stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC)

Irodalmi hivatkozás:

Hazem I. Assi et al, Value of chemotherapy post immunotherapy in stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC), Oncotarget (2023). DOI: 10.18632/oncotarget.28444